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(σ-allyl)diphenyl(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(IV) tetrafluoroborate
(σ-allyl)diphenyl(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(IV) tetrafluoroborate | 1352287-53-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(σ-allyl)diphenyl(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(IV) tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
1352287-53-6
化学式
BF
4
*C
39
H
33
N
9
OPPt
mdl
——
分子量
956.609
InChiKey
UILHIJIVSXZLMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(σ-allyl)diphenyl(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(IV) tetrafluoroborate
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
[PtI(π-allyl)]2
参考文献:
名称:
通过简易的推荐C-H和C-C键的形成κ 3 /κ 2个互变在Hemilabile“点击”蝎三唑白金系统
摘要:
制备了一系列带有3倍对称“ Click”-三唑基蝎形配体(Tt R)的铂配合物。在显示κ中性的Pt(II)络合物这些弱供体配体的结果金属化2配位模式。这样的复合物很容易受到使用各种亲电子烷基和烯丙基的试剂,以生成可分离阳离子κ氧化加成3的Pt(IV)配合物。该κ的质子化2分中的Pt(IV)二甲基氢化阳离子的前体的结果。在存在捕集的π-酸配体的情况下,在35°C下对二甲基氢化物物质进行热解反应可引发甲烷的还原消除并形成[Tt Ph PtMe(L)] [BF 4类型的Pt(II)物质)(L═CO,乙烯,丙烯,顺式-2-丁烯,反式-2-丁烯,异丁烯),收率良好。此外,κ 3 σ烯丙基配合物[Tt的ř的Pt(PH)2(CH 2 CH = CH 2)] [I]干净经历Ç SP2 -C SP2还原偶联到形式联苯在环境温度下。了TT - [R配体用作同官能hemilabile配位体和具有较低屏障κ 3 /κ
DOI:
10.1021/om2007997
作为产物:
描述:
tetraphenylbis(dimethyl sulfide)diplatinum(II)
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(σ-allyl)diphenyl(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(IV) tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
通过简易的推荐C-H和C-C键的形成κ 3 /κ 2个互变在Hemilabile“点击”蝎三唑白金系统
摘要:
制备了一系列带有3倍对称“ Click”-三唑基蝎形配体(Tt R)的铂配合物。在显示κ中性的Pt(II)络合物这些弱供体配体的结果金属化2配位模式。这样的复合物很容易受到使用各种亲电子烷基和烯丙基的试剂,以生成可分离阳离子κ氧化加成3的Pt(IV)配合物。该κ的质子化2分中的Pt(IV)二甲基氢化阳离子的前体的结果。在存在捕集的π-酸配体的情况下,在35°C下对二甲基氢化物物质进行热解反应可引发甲烷的还原消除并形成[Tt Ph PtMe(L)] [BF 4类型的Pt(II)物质)(L═CO,乙烯,丙烯,顺式-2-丁烯,反式-2-丁烯,异丁烯),收率良好。此外,κ 3 σ烯丙基配合物[Tt的ř的Pt(PH)2(CH 2 CH = CH 2)] [I]干净经历Ç SP2 -C SP2还原偶联到形式联苯在环境温度下。了TT - [R配体用作同官能hemilabile配位体和具有较低屏障κ 3 /κ
DOI:
10.1021/om2007997
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