(κ2-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Mo(CO)4 | 32458-46-1

• 英文名称: (κ2-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Mo(CO)4
• 英文别名: (κ2-Triphos)Mo(CO)4
• CAS: 32458-46-1
• 化学式: C₄₅H₃₉MoO₄P₃
• 分子量: 832.664
• InChiKey: SJZCVPQMRWQEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (κ2-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Mo(CO)4 以 not given 为溶剂， 生成 carbon monoxide;[2-(diphenylphosphanylmethyl)-3-diphenylphosphoryl-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;molybdenum
  参考文献：
  名称：

  从κ光化学产生的瞬变2和κ - 3组6金属羰基化合物的-Triphos衍生物及其与烯烃反应

  摘要：

  的合成和表征（κ 2个-Triphos）M（CO）4组的衍生物，其中M = Mo，W和三膦=的MeC（CH 2 PPH 2）3，被报告。在二氯甲烷或CO这些金属羰基化合物的Photolyses 2 -饱和二氯甲烷容易得到（κ 3个-Triphos）M（CO）3种配合物，没有与由CO腾空站点显著溶剂或二氧化碳的相互作用的证据。然而，在存在1-己烯的瞬态（κ的2个-Triphos）M（CO）3，观察到（1-己烯）加合物，其随后释放烯烃与形成稳定的κ 3-三羰基物质。在M = W的情况下，评估了该过程的动力学参数，烯烃的置换率与[1-己烯]成反比。测定了298 K时烯烃的分解速率常数为25.6±1.1 s –1，其中1-己烯与游离膦臂添加到不饱和中间体中的选择性在22时出人意料地大。测得的活化参数为ΔH⧧ = 26.1±0.4 kcal / mol和ΔS⧧＝ 36± 3eu，与解离取代反应一致。在过量CO

  DOI：

  10.1021/om300044k
• 作为产物：
  描述：

  cis-tetracarbonylbis(piperidine)molybdenum 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(κ2-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Mo(CO)4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteropolynuclear complexes with 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane. Crystal structure of [(OC)₄Mo{(Ph₂PCH₂)₂CMe(CH₂PPh₂)}AuCl]

  摘要：

  Treatment of [M(CO)(4){(Ph(2)PCH(2))(2)CMe(CH(2)PPh(2))}] (M = Mo or W) with neutral or cationic gold-(I) or -(III) derivatives afforded bi- or tri-nuclear complexes containing the triphosphine (Ph(2)PCH(2))(3)CMe (tdppme) acting as a mu-P,P',P '' ligand, a co-ordination mode poorly represented thus far. The binuclear derivative [(OC)(4)Mo(tdppme)AuCl] further reacts with 1 equivalent of Tl(acac) (acac = acetylacetonate) to afford [(OC)(4)Mo(tdppme)Au(acac)]. This complex acts as a deprotonating agent in reactions with various starting materials containing phosphines such as (Ph(2)P)(2)CH2 or (Ph(2)P)(3)CH, leading to the formation of trinuclear methanide complexes. The crystal structure of [(OC)(4)Mo(tdppme)AuCl] has been established by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1039/dt9960003603