N-methyl-N-methylene-3,3-diphenylprop-2-en-1-ide-1-aminium | 431064-19-6

• 英文名称: N-methyl-N-methylene-3,3-diphenylprop-2-en-1-ide-1-aminium
• CAS: 431064-19-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: JIZQHTJYYXHECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-methylene-3,3-diphenylprop-2-en-1-ide-1-aminium 以 xylene 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-2-methyl-5-phenyl-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  1,7-Electrocyclisation of non-stabilised azomethine ylides

  摘要：

  Non-stablilised alpha,beta,gamma,delta-unsaturated azomethine ylides 3 were generated by the decarboxylation method from 3,3-diarylpropenals 1 and secondary amino acids 2. 1,7-Electrocyclisation of these azomethine ylides, followed by a 1,5-hydrogen shift, gives 2,3-dihydro-1H-2-benzazepines 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00466-3
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 、 肌氨酸 以 xylene 为溶剂， 生成 N-methyl-N-methylene-3,3-diphenylprop-2-en-1-ide-1-aminium
  参考文献：
  名称：

  1,7-Electrocyclisation of non-stabilised azomethine ylides

  摘要：

  Non-stablilised alpha,beta,gamma,delta-unsaturated azomethine ylides 3 were generated by the decarboxylation method from 3,3-diarylpropenals 1 and secondary amino acids 2. 1,7-Electrocyclisation of these azomethine ylides, followed by a 1,5-hydrogen shift, gives 2,3-dihydro-1H-2-benzazepines 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00466-3

文献信息

• 1,7-Electrocyclisation of non-stabilised α,β∶γ,δ-unsaturated azomethine ylides
  作者：Andrea Arany、David Bendell、Paul W. Groundwater、Ian Garnett、Miklós Nyerges

  DOI：10.1039/a904571f

  日期：——

  The generation of α,β∶γ,δ-unsaturated azomethine ylides 8 is described, starting from N-substituted α-amino acids 7 and aldehydes 6, 12. These azomethine ylides undergo a 1,7-electrocyclisation, followed by a [1,5]-hydrogen shift, to give the dihydrobenzazepines 10a–f and 13.

  描述了从N-取代的α-氨基酸7和醛6、12出发生成α,β γ,δ-不饱和叠氮甲亚胺叶立德8的过程。这些叠氮甲亚胺叶立德经历1,7-电环化反应，随后发生[1,5]-氢迁移，得到二氢苯并氮杂草10a–f和13。