Fe(η(5)-C5Me4H)2(1+) | 65253-90-9

• 英文名称: Fe(η(5)-C5Me4H)2(1+)
• 英文别名: octamethylferrocenium(+)；octamethylferrocenium
• CAS: 65253-90-9
• 化学式: C₁₈H₂₆Fe
• 分子量: 298.251
• InChiKey: XMJAFPDSHMKUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(四甲基环戊二烯)铁 、 [Cu^II(1-(2-phenethyl)-5-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,5-diazacyclooctane)(O₂)]⁺ 以 丙酮 为溶剂， 生成 Fe(η(5)-C5Me4H)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  单核铜（II）-超氧化物配合物的氧化还原性质

  摘要：

  氧化还原的单核铜的特性（II）配合物过氧化物，（L）的Cu II -OO •，由三齿配体（L = 1-（2-苯乙基）-5- [2-（2-吡啶基）乙基]支持- 1,5- diazacyclooctane）已经被检查作为推定的活性中间体肽基α羟基化单加氧酶的（PHM的模型化合物）和多巴胺β单加氧酶（DβM）（Kunishita等人J. PM。化学会志2009年，131，2788年至2789年; 。无机化学。2012，51，9465-9480）。根据对一系列单电子还原剂的反应性，（L）Cu II -OO •的还原电位估计为0.19±0.07 V相对于在298K（比照Tahsini等SCE在丙酮Chem.-欧洲药典J. 2012，18，1084至1093年）。在TEMPO-H（2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氢氧化物）的反应中，进行了简单的HAT（氢原子转移）反应，得到了相应的氢过氧化物配合物LCu

  DOI：

  10.1021/ic401261z

文献信息

• Catalytic Four-Electron Reduction of O₂ via Rate-Determining Proton-Coupled Electron Transfer to a Dinuclear Cobalt-μ-1,2-peroxo Complex
  作者：Shunichi Fukuzumi、Sukanta Mandal、Kentaro Mase、Kei Ohkubo、Hyejin Park、Jordi Benet-Buchholz、Wonwoo Nam、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ja303674n

  日期：2012.6.20

  (Me(8)Fc) occurs efficiently with a dinuclear cobalt-μ-1,2-peroxo complex, 1, in the presence of trifluoroacetic acid in acetonitrile. Kinetic investigations of the overall catalytic reaction and each step in the catalytic cycle showed that proton-coupled electron transfer from Me(8)Fc to 1 is the rate-determining step in the catalytic cycle.

  在乙腈中存在三氟乙酸的情况下，八甲基二茂铁 (Me(8)Fc) 对 O(2) 的四电子还原与双核钴-μ-1,2-过氧复合物 1 一起有效地发生。对整个催化反应和催化循环中每一步的动力学研究表明，从 Me(8)Fc 到 1 的质子耦合电子转移是催化循环中的速率决定步骤。