| 691888-15-0

• CAS: 691888-15-0
• 化学式: C₃₀H₄₄ClN₂Sc
• 分子量: 513.102
• InChiKey: SYHGGADAAFJFIX-KSWNCPITSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 151.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有亚甲基和亚膦基配体的Scan配合物：合成，结构和反应性。

  摘要：

  钪复合轴承既亚甲基和亚膦配位体，[（LSC）2（μ 2 -CH 2）（μ 2 -PDIPP）]（L = [的MeC（NDIPP）CHC（NDIPP）Me] -，DIPP = 2,6合成了-（i Pr）2 C 6 H 3）（2），并对其反应性进行了研究。用1个当量钪二甲酯的复合物[LScMe钪甲基磷化物[LSC（Me）的{P（H）DIPP}]的反应2 ]在甲苯中在60℃下提供复杂2以良好的收率，和复杂的结构2，测定通过单晶X射线衍射。复杂2易与CO 2，CS 2，苄腈和叔丁基异氰酸酯发生亲核加成反应。在上述反应中，不饱和底物插入Sc–C（亚甲基）键中，得到一些有趣的双阴离子配体，而Sc–P（次膦基）键则保持不变。使用DFT方法分析了配合物2的键合情况，表明scan离子与次膦配体之间的共价键比than离子与亚甲基配体之间的共价键更多。

  DOI：

  10.1021/om500997j
• 作为产物：
  描述：

  、 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二酮基ina化学：主要酰胺基烷基衍生物的合成，表征和热行为

  摘要：

  的β二酮亚胺基支持钪酰氯的治疗{[ArNC（R）CHC（R）NAR] SCCL 2 } Ñ（AR = 2,6-我镨2 -C 6 H ^ 3 ; R = CH 3，1A，Ñ＝ 2； R ＝t Bu，1b，n＝ 1）和1当量的氨基锂锂试剂LiN（H）R′（R′＝t Bu，2，6 - i Pr 2 -C 6 H 3）得到dium。酰胺衍生物。对于1a，使用LiN（H）t Bu会生成双酰胺基衍生物（6a），而不考虑所用酰胺试剂的当量，这表明当配体是体积较小的甲基取代的实例时，容易进行的配体再分配过程是有效的。对于1b，以高收率获得单酰氨基氯化物2b（R'= t Bu）和3b（R'= 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3），这些化合物可用MeLi烷基化以提供单酰胺基甲基化合物4b（R'= t Bu）和5b（R'= 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）。所有这四种化合物均通过晶体学表征。酰胺

  DOI：

  10.1021/om034345c