syn-(8-phenyl-8-phosphabicyclo[5.1.0]octa-3-ene)pentacarbonyltungsten | 174850-48-7

• 英文名称: syn-(8-phenyl-8-phosphabicyclo[5.1.0]octa-3-ene)pentacarbonyltungsten
• CAS: 174850-48-7
• 化学式: C₁₈H₁₅O₅PW
• 分子量: 526.138
• InChiKey: RFRCNXFVLAKKAT-XJVQAWAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-(8-phenyl-8-phosphabicyclo[5.1.0]octa-3-ene)pentacarbonyltungsten 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状乙烯基膦配合物的差向异构化：双自由基的中间体

  摘要：

  膦化物络合物 Ph-P-W(CO)5 与环戊二烯、1,3-环己二烯、1,3-环庚二烯和 1,3-环辛二烯反应，在每种情况下均生成顺-和反-乙烯基膦的异构混合物。随着更长的反应时间和/或更高的反应温度，反加合物异构化为顺式加合物。这些差向异构化可能通过双自由基中间体进行。只有 1,3-环己二烯的顺式乙烯基膦经历 [1,3]-σ 位移以产生顺式膦烯。双自由基和协同机制的二分法与乙烯基环丙烷→环戊烯重排的类似机制有关。

  DOI：

  10.1021/ja953696i
• 作为产物：
  描述：

  syn-[5,6-dimethyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-7-phenyl-7-phosphanorbornadiene]pentacarbonyltungsten 、 1,3-环庚二烯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 syn-(8-phenyl-8-phosphabicyclo[5.1.0]octa-3-ene)pentacarbonyltungsten 、 anti-(8-phenyl-8-phosphabicyclo[5.1.0]octa-3-ene)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  环状乙烯基膦配合物的差向异构化：双自由基的中间体

  摘要：

  膦化物络合物 Ph-P-W(CO)5 与环戊二烯、1,3-环己二烯、1,3-环庚二烯和 1,3-环辛二烯反应，在每种情况下均生成顺-和反-乙烯基膦的异构混合物。随着更长的反应时间和/或更高的反应温度，反加合物异构化为顺式加合物。这些差向异构化可能通过双自由基中间体进行。只有 1,3-环己二烯的顺式乙烯基膦经历 [1,3]-σ 位移以产生顺式膦烯。双自由基和协同机制的二分法与乙烯基环丙烷→环戊烯重排的类似机制有关。

  DOI：

  10.1021/ja953696i