(+)-(R)-η5-[5-formyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3(H)-indenyl]-η5-cyclopentadienyliron | 1291105-35-5

• 英文名称: (+)-(R)-η5-[5-formyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3(H)-indenyl]-η5-cyclopentadienyliron
• 英文别名: (-)-CpFe(OC9H8CHO)
• CAS: 1291105-35-5；1291105-13-9
• 化学式: C₁₅H₁₄FeO₂
• 分子量: 282.122
• InChiKey: DXVVNNNSQYJZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-η5-[5-formyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3(H)-indenyl]-η5-cyclopentadienyliron 、 乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(-)-[CpFe(HOC9H7CHNCH2)]2
  参考文献：
  名称：

  Ferrosalen和Ferrosalen型配体：结构调节及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  几个ferrosalen和ferrosalen型配体，1 - 10，制备和完全表征。通过单晶X射线衍射分析确定与Cu（II）连接的这些配体之一的结构。与母体比较配体1，的两个六元环配位体2没有芳香化和合成更容易。合成了在乙烯链上含有取代基的非对映异构体3和4。还准备了3和4的芳香化版本，即5和6。进一步调节乙烯主链产生的配体7和8。用Cp *和Cp Ph5取代Cp配体分别得到配体9和10。测试了所有这些配体的催化不对称反应，包括Co（III）催化的羰基-烯反应，Al（III）催化的Strecker反应和Al（III）催化的醛的甲硅烷基氰化。

  DOI：

  10.1021/om2002206

文献信息

• Stereoselective synthesis of a chiral ferrosalen ligand using an aromatization strategy
  作者：Xiang Zhang、Rudy L. Luck、Shiyue Fang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.064

  日期：2011.5

  A new chiral salen ligand based on two ferrocenyl groups is designed. Unlike known salen ligands, of which chirality originates from central and axial chiral centers, the chirality of this ligand comes from the planar chiral ferrocenyl groups. The ligand is synthesized stereoselectively using a novel aromatization strategy starting from a ferrocene derivative, which was readily prepared using a known

  设计了一种基于两个二茂铁基的新手性salen配体。与已知的塞伦配体不同，其手性来自中心和轴向手性中心，该配体的手性来自平面手性二茂铁基。使用新颖的芳构化策略从二茂铁衍生物开始立体选择性地合成配体，该二茂铁衍生物易于使用已知的手性辅助方法制备。