(phenyl)P(CH2CH2P(phenyl)2)2FeBr2 | 1393522-57-0

• 英文名称: (phenyl)P(CH2CH2P(phenyl)2)2FeBr2
• 英文别名: (PhP(CH2CH2PPh2)2)FeBr2；(Triphos)FeBr2
• CAS: 1393522-57-0
• 化学式: C₃₄H₃₃Br₂FeP₃
• 分子量: 750.212
• InChiKey: TWDJYVGORWJCFS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl)P(CH2CH2P(phenyl)2)2FeBr2 在 K 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (κ3-Triphos)Fe(κ2-Triphos)
  参考文献：
  名称：

  Investigation of formally zerovalent Triphos iron complexes

  摘要：

  研究人员探索了三硫磷[PhP(CH2CH2PPh2)2]卤化铁配合物的还原过程，得到了形式上为零价的(κ3-Triphos)Fe(κ2-Triphos)和(κ3-Triphos)Fe(κ2-Bpy)。电化学分析与 (κ3-Triphos)Fe(κ2-Bpy) 的计量参数相结合，揭示了一种符合π-自由基单阴离子双吡啶螯合物的电子结构，该螯合物与低自旋的 Fe(I) 金属中心反铁磁耦合。

  DOI：

  10.1039/c2cc33926a
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) bromide 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (phenyl)P(CH2CH2P(phenyl)2)2FeBr2
  参考文献：
  名称：

  Investigation of formally zerovalent Triphos iron complexes

  摘要：

  研究人员探索了三硫磷[PhP(CH2CH2PPh2)2]卤化铁配合物的还原过程，得到了形式上为零价的(κ3-Triphos)Fe(κ2-Triphos)和(κ3-Triphos)Fe(κ2-Bpy)。电化学分析与 (κ3-Triphos)Fe(κ2-Bpy) 的计量参数相结合，揭示了一种符合π-自由基单阴离子双吡啶螯合物的电子结构，该螯合物与低自旋的 Fe(I) 金属中心反铁磁耦合。

  DOI：

  10.1039/c2cc33926a

文献信息

• Evaluation of Cobalt Complexes Bearing Tridentate Pincer Ligands for Catalytic C–H Borylation
  作者：Brian A. Schaefer、Grant W. Margulieux、Brooke L. Small、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00044

  日期：2015.4.13

  dichloride complexes supported by a variety of neutral, tridentate pincer ligands have been prepared and, following in situ activation with NaBEt3H, evaluated for the catalytic borylation of 2-methylfuran, 2,6-lutidine, and benzene using both HBPin and B2Pin2 (Pin = pinacolate) as boron sources. Preparation of well-defined organometallic compounds in combination with stoichiometric experiments with HBPin

  已制备了由多种中性，三齿钳状配体支撑的二氯化钴（II）配合物，并用NaBEt 3 H原位活化后，评估了两者对2-甲基呋喃，2,6-二甲基吡啶和苯的催化硼化反应HBPin和作为硼源的B 2 Pin 2（Pin =品酸）。结合HBPin和B 2 Pin 2的化学计量实验制备定义明确的有机金属化合物提供了有关催化相关物种的性质和动力学稳定性的见解。在存在足够的给电子钳子的情况下，例如与双（膦基）吡啶螯合物，优选Co（III）静止态，并且催化C–H硼化作用有效。将氧化还原活性亚基引入钳子会降低其捐赠能力，并因此降低Co（III）静止状态的可及性。在这些情况下，不寻常的混合价μ-氢化物钴配合物已经在晶体学和光谱学上得到了表征。这些研究还揭示了原位活化钴烯烃加氢硼化催化过程中形成的活性物种，并为贱金属催化的C–B键形成反应提供了重要的设计标准。
• A New Spin on Cyclooctatetraene (COT) Redox Activity: Low-Spin Iron(I) Complexes That Exhibit Antiferromagnetic Coupling to a Singly Reduced η⁴-COT Ligand
  作者：Tufan K. Mukhopadhyay、Marco Flores、Russell K. Feller、Brian L. Scott、R. Dean Taylor、Moshe Paz-Pasternak、Neil J. Henson、Francisca N. Rein、Nathan C. Smythe、Ryan J. Trovitch、John C. Gordon

  DOI：10.1021/om500909h

  日期：2014.12.22

  Mössbauer spectroscopic data collected for both (Triphos)Fe(η4-COT) complexes with data obtained for two appropriate reference compounds indicated that they possess a low-spin Fe(I) center that is antiferromagnetically coupled to a COT radical monoanion. Further evidence for this electronic structure determination by EPR spectroscopy and cyclic voltammetry is presented. A comparison of the solid-state metrical

  正式零价（κ 3 -膦）的Fe（η 4 -COT）络合物通过任一三膦支持（PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2）或三膦*（H 3 CC（CH 2 PPH 2）3）已经制备螯合物添加到（COT）2之后Fe（COT = 1,3,5,7-环辛酸酯），并通过在过量COT存在下还原相应的二溴化物配合物来实现。通过单晶X射线衍射确定每种络合物的固态结构，并且仔细检查量度参数可发现COT配体显着降低，而与铁的配位几何形状无关。尽管氧化还原活性COT配体的中性和双阴离子形式历来备受关注，但缺乏有关该配体经常诱发的自由基单阴离子形式的信息，促使人们对这些配合物进行了一系列的电子结构研究。技术。收集两个（三膦）铁穆斯堡尔光谱数据的比较（η 4-COT）配合物，以及从两种合适的参考化合物获得的数据表明，它们具有低旋转的Fe（I）中心，该中心反铁磁耦合至COT自由基单阴离子。提出了通过EPR光谱和循环伏安法
• Reactivity of (Triphos)FeBr₂(CO) towards sodium borohydrides
  作者：Tufan K. Mukhopadhyay、Thomas L. Groy、Nathan C. Smythe、John C. Gordon、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1080/00958972.2016.1191631

  日期：2016.7.2

  adding 2.2 eq. of NaBH4 to (Triphos)FeBr2(CO) resulted in carbonyl dissociation and formation of diamagnetic (Triphos)FeH(η2-BH4), which has been structurally characterized. Notably, efforts to prepare (Triphos)FeH(η2-BH4) following 2.2 eq. NaBH4 addition to (Triphos)FeBr2 were unsuccessful. The importance of these observations as they relate to previously reported (Triphos)Fe reactivity and recent

  摘要 CO 加入 (Triphos)FeBr2 (Triphos = PhP(CH2CH2PPh2)2) 导致形成六配位 (Triphos)FeBr2(CO)。通过单晶 X 射线衍射发现该配位化合物具有顺式溴化物配体和 mer-Triphos 配体。表征后，研究了该化合物对 NaEt3BH 和 Na 的反应性。添加 1 eq。NaEt3BH 转化为 (Triphos)FeBr2(CO) 导致 (Triphos)FeH(Br)(CO) 的形成，同时加入 2.2 eq. 提供先前描述的 (Triphos)Fe(CO)2。相比之下，添加 2.2 eq。Na 转化为 (Triphos)FeBr2(CO) 导致羰基解离并形成抗磁性 (Triphos)FeH(η2-BH4)，其结构已被表征。值得注意的是，按照 2.2 eq. 制备 (Triphos)FeH(η2- ) 的努力。Na