[(p-cymene)2Ru2(2,5-dioxido-1,4-benzoquinonato)2(OTf)2] | 1263416-33-6

• 英文名称: [(p-cymene)2Ru2(2,5-dioxido-1,4-benzoquinonato)2(OTf)2]
• 英文别名: [Ru₂(μ-η⁴-2,5-dioxido-1,4-benzoquinonato)(η⁶-p-cymene)₂](SO₃CF₃)₂；[(p-cymene)₂Ru₂(2,5-dioxido-1,4-benzoquinonato)₂(OTf)₂]；[((p-cymene)Ru(triflate))2(2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinonato(2-))]；[(p-cymene)2Ru2(μ-C6H2O4)(triflate)2]；[((p-iPrC6H4Me)Ru(OTf))2(C6H2O4)]
• CAS: 1263416-33-6
• 化学式: C₂₈H₃₀F₆O₁₀Ru₂S₂
• 分子量: 906.803
• InChiKey: KFMFOBMRZAHUFJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(p-cymene)2Ru2(2,5-dioxido-1,4-benzoquinonato)2(OTf)2] 、 tetra(4-pyridyl)tetrathiafulvalene 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electron-Rich Arene–Ruthenium Metalla-architectures Incorporating Tetrapyridyl–Tetrathiafulvene Donor Moieties

  摘要：

  A series of arene ruthenium architectures have been prepared from coordination-driven self-assembly using dinuclear p-cymene ruthenium acceptors and pi-donating tetratopic tetrapyridyl-tetrathiafulvalene donor ligands. The synthetic strategy, based on a geometric interaction approach, leads to four electroactive metalla-assemblies, 1-4 (one molecular cube and three metallaplates), that were characterized by NMR, ESI-MS, X-ray diffraction, and cyclic voltammetry. Rationalization of their formation discrepancy was completed by DFT calculations supported by structural features of their constituting TTF and Ru-complex components. Metalla-architectures possessing electron-rich cores (3, cis-4, and trans-4) interact strongly with picric acid (PA) to yield cocrystallized products, PA + metalla-assemblies, confirmed by single-crystal X-ray structure analyses.

  DOI：

  10.1021/om401142j
• 作为产物：
  描述：

  [Ru₂(p-cymene)₂(2,5-dioxido-1,4-benzoquinonato)Cl₂] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(p-cymene)2Ru2(2,5-dioxido-1,4-benzoquinonato)2(OTf)2] 、 silver(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  基于自组装分子矩形“打开”电子转移的多羧酸根阴离子的选择性检测

  摘要：

  通过两种不同的双核芳烃钌配合物[Ru 2 ( arene ) 2 (O O) 2 Cl 2 ] (arene= p ‐伞花烃; O O = 2,5 -二羟基-1,4-苯醌 ( 2 )、6,11-二羟基-5,12-并四苯二酸 ( 3 )) 与不对称酰胺( N- [4-(吡啶-4-基乙炔基)苯基]异烟酰胺) 供体配体1在甲醇中在AgO 3 SCF 3存在下，形成通式[Ru 4 (芳烃) 4 ( ) 2 (O O) 2 ] 4+的四核阳离子。这两个矩形均以三氟甲磺酸盐的形式以良好的产率分离出来，并通过多核 NMR、ESI-MS、UV/Vis 和光致发光光谱进行了表征。通过X射线衍射测定了5的晶体结构。发光矩形5用于阴离子传感，其中酰胺配体作为氢键供体，芳烃-钌受体作为信号单元。矩形5在 UV/Vis 滴定实验中以 1:1 的比例强烈结合多羧酸根阴离子，例如草酸根、酒石酸根和柠檬酸根，与单阴离子（例如

  DOI：

  10.1002/asia.201200488

文献信息

• Self-Assembly of Discrete Ru^II₈ Molecular Cages and Their in Vitro Anticancer Activity
  作者：Aderonke Ajibola Adeyemo、Abhijith Shettar、Imtiyaz Ahmad Bhat、Paturu Kondaiah、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02488

  日期：2017.1.3

  strong in vitro anticancer activity against human lung adenocarcinoma A549 and human cervical cancer HeLa cell lines as observed from the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Of all the octanuclear cages, OC-3 exhibits remarkable anticancer activity against both cancer cell lines and is more active than that reported for cisplatin. The excellent anticancer activity of OC-3

  四个新octanuclear的Ru（II）的笼子（OC-1 - OC-4 ）从双核合成p -cymene钌（II）受体的[Ru 2（μ-η 4 -C 2 ö 4）（CH 3 OH）2（ η 6 - p -cymene）2 ]（O 3 SCF 3）2（阿1），的[Ru 2（μ-η 4 -C 6 H ^ 2 ö 4）（CH 3 OH）2（η 6 - p-cymene）2 ]（O 3 SCF 3）2（阿2），的[Ru 2（dhnq）（H 2 O）2（η 6 - p -cymene）2 ]（O 3 SCF 3）2（阿3） ，和的[Ru 2（dhtq）（H 2 O）2（η 6 - p -cymene）2 ]（O 3 SCF 3）2（甲4）与四齿吡啶基配体（L 1）分别在甲醇中使用配位驱动的自组装[ L 1 = N，N，N '，N'-四（吡啶-4-基）苯-1,4-二胺] 。通过多种光谱技术，包括对OC
• Coordination-Driven Self-Assembly Using Ditopic Pyridyl–Pyrazolyl Donor and <i>p</i>-Cymene Ru(II) Acceptors: [2]Catenane Synthesis and Anticancer Activities
  作者：Jae-Ho Jo、Nem Singh、Donghyuk Kim、Se Min Cho、Anurag Mishra、Hyunuk Kim、Se Chan Kang、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01101

  日期：2017.7.17

  Coordination-driven self-assembly of m-bis[3-(4-pyridyl)pyrazolyl]xylene (L) and [(p-cymene)2Ru2(OO∩OO)2(OTf)2] (A1) (OO∩OO = 6,11-dioxido-5,12-naphthacenedione) in methanol resulted in a mixture of [2]catenane 1 and macrocycle 2, and self-assembly in nitromethane resulted in pure macrocycle 2, whereas the coordination-driven self-assembly of L and similar acceptors [(p-cymene)2Ru2(OO∩OO)2(OTf)2] [OO∩OO = 5

  协调驱动的自组装米N'-双[3-（4-吡啶基）吡唑基]二甲苯（大号）和[（p -cymene）2的Ru 2（OO∩OO）2（OTF）2 ]（甲1）（甲醇中的OO∩OO= 6,11-dioxido-5,12-naphthacenedione）形成[2] catenane 1和大环2的混合物，在硝基甲烷中的自组装产生纯大环2，而配位驱动的自-装配的大号和类似的受体[（p -cymene）2的Ru 2（OO∩OO）2（OTF）2] [OO ＝ OO ＝ 5,8-二氧化物-1,4-萘醌（A 2）; 2,5-二氧化物-1,4-苯并喹啉（A 3）; oxalato（A 4）]分别形成单体大环3 – 5。所有自组装的大环化合物均以三氟甲磺酸盐的高收率（> 90％）获得，并通过多核NMR，元素分析和电喷雾电离质谱（ESI-MS）进行了全面表征。通过单晶X射线衍射分析确认了[2]邻烷1和大环5的结构。X射线结构1证实平行位移的π-π叠层（3
• Coordination-driven self-assembly of ruthenium-based molecular-rectangles: Synthesis, characterization, photo-physical and anticancer potency studies
  作者：Vaishali Vajpayee、Young Ho Song、Young Jun Jung、Se Chan Kang、Hyunuk Kim、In Su Kim、Ming Wang、Timothy R. Cook、Peter J. Stang、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1039/c2dt11811d

  日期：——

  analysis, which indicated that two D2 ligands bridge two A1 acceptors to form a rectangular construct. The photophysical properties of these metalla-rectangles and their molecular precursors were also investigated, as well as an MTT assay to evaluate the in vitro cytotoxicities relative to two chemotherapeutic agents, cisplatin and doxorubicin. MTT assays were conducted using SK-hep-1 (liver cancer)

  通过配位驱动的自组装，使用四个二羧酸桥连的芳烃-Ru 前体（A1-A4）和两个联吡啶配体（D1，D2）中的一个，生成了一套八个阳离子四金属分子矩形（1-8） . 高产 (84-92%) 矩形通过1 H NMR 和 HR-ESI-MS进行表征，以支持其结构分配。5的分子结构由单晶X射线分析确定，表明两个D2配体桥接两个A1受体以形成矩形结构。还研究了这些金属矩形及其分子前体的光物理性质，以及评估相对于两种化疗剂顺铂和顺铂的体外细胞毒性的 MTT 测定。阿霉素. MTT 测定使用 SK-hep-1（肝癌）和 HCT-15（结肠癌）人癌细胞系进行。化合物3，4，7和8表现出显著活性，IC 50个值相媲美顺铂和阿霉素.
• 双吡啶基类配体及其制备方法、含双吡啶基类配体的钌超分子自组体及其制备方法和应用
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN111484447B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明提供了一种新型的双吡啶基的双齿配体及其制备方法，其结构式如下式所示。本发明还提供了上述配体的钌超分子自组装体及其制备方法，包括：将制备的钌受体和双吡啶基配体置于容器中，加入等比例的甲醇和二氯甲烷混合溶剂，室温下搅拌一段时间，反应结束后将溶液旋干至一定体积然后缓慢加入乙醚，析出固体粉末即为含双吡啶基类配体的钌超分子自组体。该自组装体是一种新式的含钌自组装化合物，对癌肿瘤细胞系A549和HepG‑2具有良好的抑制效果。
• Template-Free Synthesis of a Molecular Solomon Link by Two-Component Self-Assembly
  作者：Young Ho Song、Nem Singh、Jaehoon Jung、Hyunuk Kim、Eun-Hee Kim、Hae-Kap Cheong、Yousoo Kim、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1002/anie.201508257

  日期：2016.2.5

  X‐ray analysis and computational studies. This method is the first example of a two‐component self‐assembly of a molecular Solomon link using a directional bonding approach. The donor alone was not responsible for the construction of the Solomon link, and was confirmed by its noncatenane self‐assemblies obtained with other similar ruthenium(II) acceptors.

  通过咔唑官能化的供体和并四苯双核钌（II）受体的无模板，配位驱动的自组装，可以高收率地合成分子所罗门链。单晶X射线分析和计算研究证明，通过策略选择的配体可以实现双重互锁的拓扑结构，该配体能够参与多个CH⋅⋅⋅π和π-π相互作用。该方法是使用定向键合方法进行分子所罗门连接的两组分自组装的第一个示例。所罗门链的构建不由捐助者一个人负责，并通过与其他类似钌（II）受体获得的非烷烃自组装得到证实。