[WI2(CO)(PhP(CH2CH2PPh2)2-P,P')(η2-PhCCMe)] | 228090-49-1

• 英文名称: [WI2(CO)(PhP(CH2CH2PPh2)2-P,P')(η2-PhCCMe)]
• 英文别名: WI2(CO)(Ph2P(CH2)2P(Ph)(CH2)2PPh2-P,P')(η(2)-MeC2Ph)
• CAS: 228090-49-1；224031-06-5；224031-52-1；185009-40-9
• 化学式: C₄₄H₄₁I₂OP₃W
• 分子量: 1116.39
• InChiKey: XYNHMSFJXXBOAO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 [WI2(CO)(PhP(CH2CH2PPh2)2-P,P')(η2-PhCCMe)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到Fe(CO)4[WI2(CO)[(C6H5)P(CH2CH2P(C6H5)2)2-P,P'](η2-CH3C2(C6H5))]
  参考文献：
  名称：

  一系列线性三ho {PhP（CH 2 CH 2 PPh 2）2 }桥联的铁/钨或钼双金属配合物的合成与表征

  摘要：

  [Fe 2（CO）9 ]与2当量的反应 升A，B，C {L A，B，C = [MX 2（CO）{PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 - P，P '}（η 2 -RC 2 R'）] {M = W，X = I；L a，R ＝ R′＝ Me；L b＝ R ＝ R′＝ Ph；L c = R = Me，R'= Ph}在室温下于CH 2 Cl 2中给出双金属线性三重桥联络合物[Fe（CO）4 L a，b，c ]（1 – 3），产量高。[FeI（CO）2 Cp或Cp']和L a，b，c，d，e，f的等摩尔量（L d，M = Mo，X = I，R = R'= Me; L e，M ＝ Mo，X ＝ I，R ＝ R′＝ Ph； L f，M ＝ W，X ＝ Br，R ＝ R′＝ Ph）在室温下在CH 2 Cl 2中反应，得到阳离子膦桥接的配合物[ Fe（CO）2（L a，b，c，d，e，f）（Cp或Cp'）]

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00490-9
• 作为产物：
  描述：

  双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 、 {tungsten(diiodo)(carbonyl)(acetonitrile)(η2-(1-phenyl-1-propyne))2} 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[WI2(CO)(PhP(CH2CH2PPh2)2-P,P')(η2-PhCCMe)]
  参考文献：
  名称：

  从[WI衍生钼（II）和钨（II）的多金属配合物2（CO）{PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 - P，P（η'} 2 -RC 2（R =我R）]或Ph）。的晶体结构[WI 2（CO）{PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 - P，P '}（η 2 -MeC 2 R）]（R = Me或PH）

  摘要：

  的[WI等摩尔量2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 'R）2（; R = Me中，R'=苯基= Me或P h和PHP（CH R = R）]' 2 CH 2 PPH 2）2（L）反应在CH 2氯2在室温下，得到单（炔）配合物[WI 2（CO）（L- P，P '）（η 2 -RC 2 R'）]以高收率。的[WI的分子结构2（CO）（L- P，P '）（η 2 -MeC 2R）]（R = Me或Ph）已通过晶体学测定。在不对称单元中有两个独立的分子是非对映异构体。关于在金属原子的配合模式[WI 2（CO）（L- P，P '）（η 2 -MeC 2 Me）的]·0.75CH 2氯2 1是一个畸变八面体与两个相邻的磷原子在赤道平面上的三膦，羰基和碘配体以及碘和丁-2-炔配体占据轴向位点。络合物[WI 2（CO）（L- P，P '）（η 2 -MeC 2PH）]也是畸变八面体，具有相同的协调到

  DOI：

  10.1039/dt9960003995

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of some new bi-, tri- and tetrametallic complexes of the type [M(CO)5L], [M(CO)4L2] and [M(CO)3L3] {M = Cr, Mo, W; L = [Ph(CH2)2PPh2-P, P′}(η2-RC2R′)] (R = R′ = Me, Ph; R = Me, R′ = Ph)}
  作者：Paul K. Baker、Margaret M. Meehan

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06934-3

  日期：1997.5

  Reaction of L L = [Ph(CH2)2PPh2-P, P′}(η2-RC2R′)] (R = R′ = Me, Ph; R = Me, R′ = Ph)} with an equimolar quantity of [M(CO)5(NCMe)] (M = Cr, Mo, W) (prepared in situ) gives high yields of the bimetallic complexes [M(CO)5L] L = [Ph(CH2)2PPh2-P, P′)(η2-RC2R′)] (M = Cr, W, R = R′ = Me; M = Cr, Mo, R = Me, R′ = Ph; M = Mo, W; R = R′ = Ph)} (1 → 6). Treatment of cis-[M(CO)4(piperidine)2] (M = Mo, W) with

  升反应L = [PH（CH 2）2 PPH 2 - P，P' }（η 2 -RC 2 R'）（R = R'= Me中的Ph值; R = Me中，R'= PH） }与等摩尔量的[M（CO）5（NCMe）]（M = Cr，Mo，W）（原位制备）可得到高产率的双金属配合物[M（CO）5 L] L = [Ph （CH 2）2 PPH 2 - P，P' ）（η 2 -RC 2 R'）]（M =的Cr，W，R = R'=甲基; M =铬，钼，R = Me中，R'= Ph； M ＝ Mo，W； R ＝ R′＝ Ph）}（1→6）。的治疗顺- [M（CO）4（哌啶）2）（M = Mo，W）与两当量的L（如上所述）在回流的CH 2 Cl 2中提供三金属配合物[M（CO）4 L 2 ] L = [Ph（CH 2）2 PPh 2 - PP ' }（η 2 -RC 2 R'）]（M =钼，钨，R = R'=甲基;
• Synthesis and characterisation of linear triphos {PhP(CH2CH2PPh2)2} bridged tri-, tetra- and pentametallic molybdenum(II) (π-allyl)/tungsten(II) (alkyne) complexes
  作者：Paul K. Baker、Margaret M. Meehan

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00061-3

  日期：1999.6

  [MoX(CO)2(NCMe)2(η3-C3H4R′′)] and L, L′ or L′′ [WI2(CO)PhP(CH2CH2PPh2)2–P,P′} (η2-RC2R′)] (L, R=R′=Me; L′, R=R′=Ph; L′′, R=Me, R′=Ph} react in CH2Cl2 at room temperature to give the tetrametallic linear triphos-bridged, halo-bridged complexes [Mo(μ-X)(CO)2(L, L′ or L′′)(η3-C3H4R′′)}2] (for L, L′ or L′′, X=Cl, R′′=H, Me-2 or CH2Cl-2; X=Br, R′′=H) (1–12) in high yield. Reaction of [MoX(CO)2(NCMe)2(η3-C3H4R′′)]

  [MOX（CO）的摩尔量2（NCMe）2（η 3 -C 3 H ^ 4 R''）]和L，L'或L'' - [WI 2（CO）PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 -P，P '}（η 2 -RC 2 R'）]（L，R = R'=甲基; L'，R = R'= Ph值; L''，R = Me中，R'= pH值}在CH反应2氯2在室温下，得到tetrametallic线性三磷酸桥连的，卤代桥联配合物[沫（μ-X）（CO）2（L，L'或L''）（η 3 - C 3 H 4 R''）} 2]（对于L，L'或L''，X = Cl，R''= H，Me-2或CH 2 Cl-2； X = Br，R''= H）（1 – 12）高收率。的反应[MOX（CO）2（NCMe）2（η 3 -C 3 H ^ 4 R''）]与L，L的两个当量'在CH或L'' 2氯2在室温下，得到三金属配合物[ MOX（CO）2（L，L'或L''）2（η
• Synthesis and spectral properties of some new cobalt/tungsten chain triphos {PhP(CH2CH2PPh2)2} bridged multimetallic complexes
  作者：Paul K Baker、Margaret M Meehan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00431-9

  日期：2000.7

  of L, L′ or L′′ L, L′ or L′′=[WI2(CO)PhP(CH2CH2PPh2)2-P,P′}(η2-RC2R′)]; L, R=R′=Me; L′, R=R′=Ph; L′′, R=Me, R′=Ph} in CH2Cl2 at room temperature gives the new chain triphos bridged salts, trans-[Co(CO)3(L, L′ or L′′)2][Co(CO)4] (1–3) in high yield. Refluxing complexes 1–3 in toluene for 2 h gives the neutral metal–metal bonded complexes [Co2(CO)6(L, L′ or L′′)2] (4–6). All the new multimetallic complexes

  的[CO反应2（CO）8 ]与2个当量L，L'或L''L，L'或L''的= [WI 2（CO）PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 - P，P '}（η 2 -RC 2 R'）]; L，R ＝ R′＝ Me；L′，R ＝ R′＝ Ph；L''，R = Me，R'= Ph}在室温下于CH 2 Cl 2中给出新的三链桥接的盐，反式-[Co（CO）3（L，L'或L''）2 ] [的Co（CO）4 ]（1 - 3中高收率）。助焊剂1 –3在甲苯中2小时使中性的金属-金属键合的配合物[CO 2（CO）6（L，L'或L''） 2 ]（4 - 6）。所有新的多金属配合物均已通过元素分析（C，H和N），IR，1 H和31 P 1 H} NMR光谱进行了表征。
• Baker, Paul K.; Drew, Michael G. B.; Meehan, Margaret M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 5, p. 765 - 771
  作者：Baker, Paul K.、Drew, Michael G. B.、Meehan, Margaret M.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and characterisation of a series of cationic bimetallic linear triphos-bridged complexes of the type [Mo (CO) (L,L′ or L″–P) (η2-RC2R′)Cp] [BF4] {L,L′ or L″= [WI2 (CO){PhP(CH2CH2PPh2)2–P,P′} (η2-RC2R′)] (L,R=R′=Me; L′,R=R′=Ph; L″,R=Me,R′=Ph}
  作者：Paul K Baker、David E Belcher

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00346-5

  日期：1999.1

  Equimolar quantities of [Mo (CO) (eta(2)-RC2R')(2)Cp][BF4] (R = R' = Me,Ph; R = Me, R' = Ph) and L,L' or L " L,L' or L " = [WI2 (CO)PhP(CH2CH2PPh2)(2)-P,P'} (eta(2)-RC2R')]} (L,R = R' = Me; L',R = R' = Ph; L ",R= Me, R' =Ph) react in CH2Cl2, at room temperature to give the new bimetallic complexes, [Mo(CO)(L,L' or L " P)(eta(2)-RC2R')Cp] [BF4] (1-9) via displacement of the alkyne ligand on the molybdenum centre. The complexes have been characterised by elemental analysis, IR and H-1 NMR spectroscopy, and in selected cases by P-31 NMR spectroscopy. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.