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[Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(μ-Cl)]2
[Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(μ-Cl)]2 | 1108182-48-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(μ-Cl)]2
英文别名
[Pt(nazo)(μ-Cl)]2
CAS
1108182-48-4
化学式
C
28
H
18
Cl
2
N
4
Pt
2
mdl
——
分子量
871.544
InChiKey
STOBBDZCZMKNAP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(μ-Cl)]2
、
2-(4-Tert-butylpyridin-2-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
在 Na
2
CO
3
作用下, 以
乙二醇甲醚
为溶剂, 以44%的产率得到Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(bpyF6O)
参考文献:
名称:
具有环金属化配体和2-吡啶基六氟丙氧基辅助螯合物的发射性Pt(II)配合物
摘要:
一系列新的单环金属化的Pt(II)络合物1 - 4与螯合2-吡啶基hexafluoropropoxide作为辅助配体 被合成。 单晶X射线衍射 检查了研究,为环金属化之间的ππ堆积的发生提供了证据 配体,但缺乏分子间的Pt⋯Pt相互作用。在这些配合物中,苯并[ h ]喹啉类似物2a表现出最大的ππ堆积程度,这也通过观察到额外的大斯托克斯位移发射得到了证实,这是由于固态薄膜中聚集的对应物引起的。所有这些Pt(II)配合物在固态时都具有高发射率,而除了4-苯基喹唑啉类似物图4a和4b中,复合物1 - 3中的解决方案受到诱导显性失活无辐射,部分由溶剂与方形平面Pt(II)框架发生碰撞。采用的电致发光OLED2-苯基吡啶类似物1b作为掺杂物被制造出来,提供了令人满意的性能数据,可用于将来的改进。
DOI:
10.1039/b808602h
作为产物:
描述:
potassium tetrachloroplatinate(II)
、
4-phenylquinazoline
以
乙二醇甲醚
、
水
为溶剂, 生成
[Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(μ-Cl)]2
参考文献:
名称:
具有环金属化配体和2-吡啶基六氟丙氧基辅助螯合物的发射性Pt(II)配合物
摘要:
一系列新的单环金属化的Pt(II)络合物1 - 4与螯合2-吡啶基hexafluoropropoxide作为辅助配体 被合成。 单晶X射线衍射 检查了研究,为环金属化之间的ππ堆积的发生提供了证据 配体,但缺乏分子间的Pt⋯Pt相互作用。在这些配合物中,苯并[ h ]喹啉类似物2a表现出最大的ππ堆积程度,这也通过观察到额外的大斯托克斯位移发射得到了证实,这是由于固态薄膜中聚集的对应物引起的。所有这些Pt(II)配合物在固态时都具有高发射率,而除了4-苯基喹唑啉类似物图4a和4b中,复合物1 - 3中的解决方案受到诱导显性失活无辐射,部分由溶剂与方形平面Pt(II)框架发生碰撞。采用的电致发光OLED2-苯基吡啶类似物1b作为掺杂物被制造出来,提供了令人满意的性能数据,可用于将来的改进。
DOI:
10.1039/b808602h
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