[Ni(2-[(2-dimethylamino-ethylimino)-methyl]-phenolate)(H2O)2Cl] | 1175533-69-3

• 英文名称: [Ni(2-[(2-dimethylamino-ethylimino)-methyl]-phenolate)(H2O)2Cl]
• 英文别名: [NiCl(H2O)2(2-((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)phenolato)]
• CAS: 1175533-69-3
• 化学式: C₁₁H₁₉ClN₂NiO₃
• 分子量: 321.426
• InChiKey: UVETUEIRZXGZPA-CAKSNXNRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(2-[(2-dimethylamino-ethylimino)-methyl]-phenolate)(H2O)2Cl] 、 sodium azide 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到[Ni(N3)(2-((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)phenolato)]
  参考文献：
  名称：

  通过在N，N，O-氨基亚氨基酚络合物中通过2-氰基吡啶与金属连接的叠氮化物的1,3-偶极环加成反应合成Ni（II），Pt（II）和Cu（II）的单和双四唑酸酯络合物。

  摘要：

  氨基亚氨基苯酚2-（（（2-（二甲基氨基）乙基亚氨基）甲基）苯酚（HL（1））或2-{（3-（二甲基氨基）丙基亚氨基）甲基}苯酚（HL（2））与镍（II）的反应氯化物，K（2）[PtCl（4）]或乙酸铜（II）在酒精溶液中，不存在或存在叠氮化钠的情况下，提供相应的新单核络合物[M（L（1））（X） （H（2）O）（n）] [M ＝ Ni，X ＝ Cl（-），n ＝ 2（）； [M ＝ Ni，X ＝ Cl（-），n ＝ 2）。M = Ni，X = N（3）（-），n = 0（）；M = Pt，X = Cl（-）（）或N（3）（-）（），n = 0]或已知的双核化合物[Cu（L（2））（N（3））]（2） （）。配合物，并与2-氰基吡啶反应，生成具有[5-2-（2-吡啶基）四唑并[PTZ = N（4）C（2-NC（5）H（4））]配体的[2 + 3]环加成产物[ Ni（L（1））（PTZ）]（

  DOI：

  10.1039/b902007a
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 (2-[1-(2-dimethylaminoethylimino)methyl]phenol) 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Ni(2-[(2-dimethylamino-ethylimino)-methyl]-phenolate)(H2O)2Cl]
  参考文献：
  名称：

  通过在N，N，O-氨基亚氨基酚络合物中通过2-氰基吡啶与金属连接的叠氮化物的1,3-偶极环加成反应合成Ni（II），Pt（II）和Cu（II）的单和双四唑酸酯络合物。

  摘要：

  氨基亚氨基苯酚2-（（（2-（二甲基氨基）乙基亚氨基）甲基）苯酚（HL（1））或2-{（3-（二甲基氨基）丙基亚氨基）甲基}苯酚（HL（2））与镍（II）的反应氯化物，K（2）[PtCl（4）]或乙酸铜（II）在酒精溶液中，不存在或存在叠氮化钠的情况下，提供相应的新单核络合物[M（L（1））（X） （H（2）O）（n）] [M ＝ Ni，X ＝ Cl（-），n ＝ 2（）； [M ＝ Ni，X ＝ Cl（-），n ＝ 2）。M = Ni，X = N（3）（-），n = 0（）；M = Pt，X = Cl（-）（）或N（3）（-）（），n = 0]或已知的双核化合物[Cu（L（2））（N（3））]（2） （）。配合物，并与2-氰基吡啶反应，生成具有[5-2-（2-吡啶基）四唑并[PTZ = N（4）C（2-NC（5）H（4））]配体的[2 + 3]环加成产物[ Ni（L（1））（PTZ）]（

  DOI：

  10.1039/b902007a

文献信息

• Complexes of NiX2 (X=Cl− and NO3−) with a NNO donor Schiff base: Anion dependent structural variations and spectroscopic behaviour
  作者：Subrata Naiya、Saptarshi Biswas、Michael G.B. Drew、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2011.12.014

  日期：2012.2

  Two new nickel(11) complexes, [NiLL'(H2O)(2)Cl] (1) and [NiLL'(H2O)](2)(mu-H)]NO3 center dot H2O (2), have been synthesized using a tridentate Schiff base ligand, HL, 2-[(2-dimethylamino-ethylimino)-methyl]-phenol, along with Cl- or NO3(-) as an anionic co-ligand or counter anion (where L'H = salicylaldehyde). Both complexes have been characterized by X-ray crystallography. The structural analyses reveal that complex 1 is mononuclear whereas 2 is a hydrogen-bridged dinuclear complex. The Ni(II) ions possess a distorted octahedral geometry in both structures. Both complexes show negative solvatochromic behaviour with increasing donor number (DN) of the solvent. In more coordinating solvents, like DMSO or methanol, the colour of the solutions is green, whereas in less coordinating solvents, like dichloromethane (DCM) or acetonitrile, it is red. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.