1-(2-chlorophenyl)-3-dimethylaminopropan-1-one hydrochloride | 16264-84-9

• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-dimethylaminopropan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-oxopropan-1-aminium chloride；1-(2-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-1-propanone hydrochloride；1-(2-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 16264-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO*ClH
• 分子量: 248.152
• InChiKey: NEQJFELBKVLEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-dimethylaminopropan-1-one hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-bromo-phenylamino)-1-(2-chloro-phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL LACTAME DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE 11BETA-HYDROXYSTÉROÏDE DESHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2009102460A3
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻氯苯乙酮 、 二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-3-dimethylaminopropan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL LACTAME DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE 11BETA-HYDROXYSTÉROÏDE DESHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2009102460A3

文献信息

• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Role of the X Coligands in Cyclometalated [Ni(Phbpy)X] Complexes (HPhbpy = 6-Phenyl-2,2′-bipyridine)
  作者：Nicolas Vogt、Aaron Sandleben、Lukas Kletsch、Sascha Schäfer、Mason T. Chin、David A. Vicic、Gerald Hörner、Axel Klein

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00237

  日期：2021.6.14

  The coligand X was varied in the organonickel complexes [Ni(Phbpy)X] (X = F, Cl, Br, I, C6F5) carrying the anionic tridentate C∧N∧N ligand 6-(phen-2-ide)-2,2′-bipyridine (Phbpy–) to study its effect on electronic structures of these complexes and their activity in Negishi-like C–C cross-coupling catalysis. The complexes were synthesized from the precursor [Ni(COD)2] (COD = 1,5-cyclooctadiene) by chelate-assisted

  携带阴离子三齿 C ∧ N ∧ N 配体 6-(phen-2-ide ) 的有机镍配合物 [Ni(Phbpy)X] (X = F, Cl, Br, I, C 6 F 5 ) 中的共配体X )-2,2'-联吡啶 (Phbpy – ) 研究其对这些配合物的电子结构的影响及其在 Negishi 样 C-C 交叉偶联催化中的活性。该配合物由前体 [Ni(COD) 2]（COD = 1,5-环辛二烯）通过螯合物辅助氧化加成到原配体 6-（2-卤代苯基）-2,2'-联吡啶的苯基 C-X 键中）并以红色粉末形式获得。携带卤化物替代物 X = OMe、OTf（三氟甲磺酸盐）的原配体 X–Phbpy 在该反应中失败。单晶 XRD 使我们能够将 [Ni(Phbpy)Cl] 和 [Ni(Phbpy)I] 的结构添加到先前报道的 Br 衍生物中。循环伏安法显示出对X = C可逆减少6 ˚F 5，氟，氯，而Br和I
• Fungicidal pyrazoles, pyrazolines and tetrahydropyridazines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0515041A3

  公开（公告）日：1993-04-28

  Fungicidal compounds useful e.g. for plant protection have the formula : or wherein : A is a heterocyclic group ;G is optionally substituted quinazolinyl ;E is H ; halogen, or an organic group ;n is 1, 2 or 3R1 is H, halogen, cyano or an organic group ;R2 is H, cyano or an organic group ; andR23 is H or an organic group.

  杀真菌化合物，例如用于植物保护的化合物具有以下公式：其中：A是杂环基团；G是可选择地取代的喹唑啉基；E是H、卤素或有机基团；n为1、2或3；R1是H、卤素、氰基或有机基团；R2是H、氰基或有机基团；R3是H或有机基团。
• Cycloalkyl Lactame Derivatives As Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110071139A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), any of the formulas I 1 -I 26 Ia 1-3 -Ij 1-3 or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中任何公式I1-I26，Ia1-3-Ij1-3或其药学上可接受的盐，以及其制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物和它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08598160B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), any of the formulas I1-I26 1a1-3-1j1-3 or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，任何公式I1-I26 1a1-3-1j1-3或其药学上可接受的盐，以及其制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。