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Pt(triethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene)
Pt(triethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene) | 853908-83-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pt(triethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene)
英文别名
——
CAS
853908-83-5
化学式
C
24
H
36
Br
2
P
2
Pt
mdl
——
分子量
741.385
InChiKey
TUYGZMUWLJHBRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Pt(triethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene)
在 Na 、 C
8
K 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
trans-Pt(triethylphosphine)2(Br)(1-acenaphthylenyl)
参考文献:
名称:
镍和铂1,2-二溴ac乙烯化学
摘要:
1,2- dibromoacenaphthylene成Ni(COD)的加成2 / 2L给出了氧化-加成产物的反式-NiL 2(BR)(2- bromoacenaphthylen -1-基)(L = PET 3,PME 3)。中间π络合物的Ni(PME 3)2(η 2 -1,2- dibromoacenaphthylene)在短的反应时间为L = PME分离3。类似的复合物,铂(PET 3)2(η 2 -1,2- dibromoacenaphthylene),形成在铂(PET的反应3)4与1,2- dibromoacenaphthylene和必须加热,以诱导氧化加成到顺-Pt(PEt 3)2(Br)(2-溴ac萘-1-基)。通过进一步加热实现向反式异构体的异构化。用Na / Hg还原反式-Ni(PEt 3)2(Br)(2-溴ac萘-1-基)可得到两种不同的产物,具体取决于后处理。一种方法制得了Hg桥联的反式,反式-Ni(PEt
DOI:
10.1021/om050164u
作为产物:
描述:
铂(三乙基膦)4
、
1,2-dibromoacenaphthylene
以
正己烷
为溶剂, 以86%的产率得到Pt(triethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene)
参考文献:
名称:
镍和铂1,2-二溴ac乙烯化学
摘要:
1,2- dibromoacenaphthylene成Ni(COD)的加成2 / 2L给出了氧化-加成产物的反式-NiL 2(BR)(2- bromoacenaphthylen -1-基)(L = PET 3,PME 3)。中间π络合物的Ni(PME 3)2(η 2 -1,2- dibromoacenaphthylene)在短的反应时间为L = PME分离3。类似的复合物,铂(PET 3)2(η 2 -1,2- dibromoacenaphthylene),形成在铂(PET的反应3)4与1,2- dibromoacenaphthylene和必须加热,以诱导氧化加成到顺-Pt(PEt 3)2(Br)(2-溴ac萘-1-基)。通过进一步加热实现向反式异构体的异构化。用Na / Hg还原反式-Ni(PEt 3)2(Br)(2-溴ac萘-1-基)可得到两种不同的产物,具体取决于后处理。一种方法制得了Hg桥联的反式,反式-Ni(PEt
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