tetrafluoro(hex-1-yn-1-yl(phenyl)-l3-iodaneyl)-l5-borane | 1629183-86-3

• 英文名称: tetrafluoro(hex-1-yn-1-yl(phenyl)-l3-iodaneyl)-l5-borane
• CAS: 1629183-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BF₄I
• 分子量: 371.952
• InChiKey: YZROIMSCUGQOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoro(hex-1-yn-1-yl(phenyl)-l3-iodaneyl)-l5-borane 、 sodium benzenesulfonate 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3-methylcyclopenten-1-yl)sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  改进炔基（芳基）碘鎓盐：2-茴香基作为高级芳基†

  摘要：

  文献中报道的大多数炔基（芳基）碘鎓盐衍生自碘苯。本文介绍了改变这种碘芳烃结构单元对这些盐的合成，反应性和稳定性的影响。据报道有两种直接从碘芳烃中合成各种已知和新型炔基（芳基）碘化甲苯磺酸盐的方法。在这些盐的反应中，衍生自2-碘苯甲醚的盐比在每个反应中测试的盐都具有更好的结果。等温微量热法表明，这些新颖的盐比所有其他衍生物明显更稳定，更不易分解。

  DOI：

  10.1039/c4ob00556b
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 tetrafluoro(hex-1-yn-1-yl(phenyl)-l3-iodaneyl)-l5-borane
  参考文献：
  名称：

  改进炔基（芳基）碘鎓盐：2-茴香基作为高级芳基†

  摘要：

  文献中报道的大多数炔基（芳基）碘鎓盐衍生自碘苯。本文介绍了改变这种碘芳烃结构单元对这些盐的合成，反应性和稳定性的影响。据报道有两种直接从碘芳烃中合成各种已知和新型炔基（芳基）碘化甲苯磺酸盐的方法。在这些盐的反应中，衍生自2-碘苯甲醚的盐比在每个反应中测试的盐都具有更好的结果。等温微量热法表明，这些新颖的盐比所有其他衍生物明显更稳定，更不易分解。

  DOI：

  10.1039/c4ob00556b