[Fe(C5H5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][OTf] | 246157-31-3

• 英文名称: [Fe(C5H5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][OTf]
• 英文别名: [Fe(C5H5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][CF3SO3]
• CAS: 246157-31-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₁₂ClFeO₃
• 分子量: 480.629
• InChiKey: JNWGYMIUGXDJLN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(C5H5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][OTf] 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到[Fe(C5H5)(PPh3)(κ2(C,Cl)-C(OMe)C6H4-o-Cl)][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  铁芳基卡宾配合物对醇盐的通用行为：CCl和CC键活化反应

  摘要：

  合成了含Cp的卡宾配合物（2）和[Fe（C 5 H 5）（CO）（CH 3 CN）{C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl} [OTf]（3）并合成了表征。配合物2已通过单晶X射线衍射分析进行了表征；Fe–O距离为2.045（5）Å，表明甲氧基的键合相当牢固。PPh 3取代一个羰基配体可以分离螯合物（4）。的反应（5）与醇盐罗纳（R =甲基，乙基），得到螯合络合物7（R = Me）和8（R = Et）。类似地，3与EtONa的反应得到[ Et]（OEt）2}]（9），该化合物的ArCl键已断裂。对于未螯合的配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 {C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl}] [OTf] ，未观察到ArCl键的活化。相反，用EtONa处理茴香醚衍生物（6）可以选择性地得到卡宾配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）（C 6 H 4 - o -OMe）{C（OEt）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00792-6
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(C5H5)(CO)2(C(O)C6H4-o-Cl)] 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[Fe(C5H5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  铁芳基卡宾配合物对醇盐的通用行为：CCl和CC键活化反应

  摘要：

  合成了含Cp的卡宾配合物（2）和[Fe（C 5 H 5）（CO）（CH 3 CN）{C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl} [OTf]（3）并合成了表征。配合物2已通过单晶X射线衍射分析进行了表征；Fe–O距离为2.045（5）Å，表明甲氧基的键合相当牢固。PPh 3取代一个羰基配体可以分离螯合物（4）。的反应（5）与醇盐罗纳（R =甲基，乙基），得到螯合络合物7（R = Me）和8（R = Et）。类似地，3与EtONa的反应得到[ Et]（OEt）2}]（9），该化合物的ArCl键已断裂。对于未螯合的配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 {C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl}] [OTf] ，未观察到ArCl键的活化。相反，用EtONa处理茴香醚衍生物（6）可以选择性地得到卡宾配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）（C 6 H 4 - o -OMe）{C（OEt）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00792-6

文献信息

• Chemoselective synthesis of (allyloxy)carbene chelate complexes of iron
  作者：Claudia Schulz、Morgan Tohier、Sourisak Sinbandhit、Véronique Guerchais

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00040-7

  日期：1999.8

  Abstract Chelate (allyloxy)carbene complexes [F e(C 5 H 5 )(CO)η 2 -C(OCH 2 CHC HPh)C6H4-o-X}][OTf] (4a–b) (a, X=OMe; b, X=Cl) are readily accessible from methoxycarbene complexes 2 and 3 containing a hemilabile or labile ligand. The facile coordination of the alkenyl group, due to the presence of a potential vacant coordination site, allows the selective formation of 4.

  摘要螯合（烯丙氧基）卡宾络合物[F e（C 5 H 5）（CO）η2 -C（OCH 2CHCHPh）C6H4-oX}] [OTf]（4a–b）（a，X = OMe； b，X ＝ Cl）可容易地从含有半不稳定或不稳定配体的甲氧基卡宾配合物2和3获得。由于存在潜在的空位配位位点，烯基的容易配位允许选择性形成4。