chromium (O-acetylsalicyl)methoxycarbene pentacarbonyl complex | 109283-08-1

• 英文名称: chromium (O-acetylsalicyl)methoxycarbene pentacarbonyl complex
• CAS: 109283-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₀CrO₈
• 分子量: 370.236
• InChiKey: VYCQJXQHFVWDLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium pentacarbonylchromate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 邻乙酰水杨酰氯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以84.2%的产率得到chromium (O-acetylsalicyl)methoxycarbene pentacarbonyl complex
  参考文献：
  名称：

  用五羰基铬酸根二价阴离子（[Cr（CO）5] 2-）制备酰基五碳羰基铬酸盐和铬的烷氧基卡宾五羰基配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00152a002
• 作为试剂：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,4R,5R,6S)-4-ethynyl-2-methoxy-4-methyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl ester 在 chromium (O-acetylsalicyl)methoxycarbene pentacarbonyl complex 作用下， 生成 Acetic acid (1S,2S,4R,5R,6S)-4-[5-(2-acetoxy-phenyl)-2-methoxy-furan-3-yl]-2-methoxy-4-methyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl ester 、 Acetic acid (1S,2S,4R,5R,6S)-4-(8-acetoxy-1-hydroxy-4-methoxy-naphthalen-2-yl)-2-methoxy-4-methyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氧取代基在卡宾-铬/炔烃环加成中的作用

  摘要：

  炔烃与芳基碳烯铬配合物的通常反应因炔丙基烷氧基的存在而发生偏转，特别是在2,5-二甲氧基亚苯基碳烯卡宾配体的情况下；茚满和呋喃成为重要的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94580-5