摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol | 1415990-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol
英文别名
——
Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol化学式
CAS
1415990-61-2
化学式
C35H57N5O7
mdl
——
分子量
659.867
InChiKey
JVVGIVRZHOPMGM-CISYKLKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    166.17
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 H-Leu-Aib-Pro-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol
    参考文献:
    名称:
    肽醇次品红素A3和次品红素A5的全合成及其构象分析。
    摘要:
    描述了溶液相中次品红素A3和次品尿素A5(分别为HM A3和HM A5)的合成。通过使用“叠氮基/恶唑酮法”一步一步地将两个Aib-Pro单元引入这些十一肽脱醇的骨架中,并以2,2-二甲基-2H-叠氮基3-脯氨酸甲酯作为“ Aib-Pro synthon'。Z-保护的(Z =(苄氧基)羰基)氨基酸或肽酸与氨基酸叔丁酯和肽段的偶联根据TBTU(= O-(苯并三唑-1-基)-N ,N,N',N'-四甲基溴化四氟硼酸酯)和HOBt(= 1-羟基苯并三唑)方案。通过反相HPLC纯化,得到纯形式的肽。产品通过旋光度,NMR和IR光谱,质谱,和元素分析。可以获得HM A3的晶体结构和HM A5的八肽片段的晶体结构。还使用HM A3和HM A5进行了NMR分析,以确定它们在溶液中的构象。进行了HM A1,HM A3和HM A5这三个序列的全局结构比较,以及天然HM A家族和合成样品的HPLC相关性。
    DOI:
    10.1002/cbdv.201200285
  • 作为产物:
    描述:
    Z-Ile-Aib-Pro-Leuol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol
    参考文献:
    名称:
    肽醇次品红素A3和次品红素A5的全合成及其构象分析。
    摘要:
    描述了溶液相中次品红素A3和次品尿素A5(分别为HM A3和HM A5)的合成。通过使用“叠氮基/恶唑酮法”一步一步地将两个Aib-Pro单元引入这些十一肽脱醇的骨架中,并以2,2-二甲基-2H-叠氮基3-脯氨酸甲酯作为“ Aib-Pro synthon'。Z-保护的(Z =(苄氧基)羰基)氨基酸或肽酸与氨基酸叔丁酯和肽段的偶联根据TBTU(= O-(苯并三唑-1-基)-N ,N,N',N'-四甲基溴化四氟硼酸酯)和HOBt(= 1-羟基苯并三唑)方案。通过反相HPLC纯化,得到纯形式的肽。产品通过旋光度,NMR和IR光谱,质谱,和元素分析。可以获得HM A3的晶体结构和HM A5的八肽片段的晶体结构。还使用HM A3和HM A5进行了NMR分析,以确定它们在溶液中的构象。进行了HM A1,HM A3和HM A5这三个序列的全局结构比较,以及天然HM A家族和合成样品的HPLC相关性。
    DOI:
    10.1002/cbdv.201200285
点击查看最新优质反应信息