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Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol
Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol | 1415990-61-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol
英文别名
——
CAS
1415990-61-2
化学式
C
35
H
57
N
5
O
7
mdl
——
分子量
659.867
InChiKey
JVVGIVRZHOPMGM-CISYKLKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
47.0
可旋转键数:
17.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
166.17
氢给体数:
5.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
H-Ile-Aib-Pro-Leuol
1415990-60-1
C
21
H
40
N
4
O
4
412.573
反应信息
作为反应物:
描述:
Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
1-羟基苯并三唑
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 生成
H-Leu-Aib-Pro-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol
参考文献:
名称:
肽醇次品红素A3和次品红素A5的全合成及其构象分析。
摘要:
描述了溶液相中次品红素A3和次品尿素A5(分别为HM A3和HM A5)的合成。通过使用“叠氮基/恶唑酮法”一步一步地将两个Aib-Pro单元引入这些十一肽脱醇的骨架中,并以2,2-二甲基-2H-叠氮基3-脯氨酸甲酯作为“ Aib-Pro synthon'。Z-保护的(Z =(苄氧基)羰基)氨基酸或肽酸与氨基酸叔丁酯和肽段的偶联根据TBTU(= O-(苯并三唑-1-基)-N ,N,N',N'-四甲基溴化四氟硼酸酯)和HOBt(= 1-羟基苯并三唑)方案。通过反相HPLC纯化,得到纯形式的肽。产品通过旋光度,NMR和IR光谱,质谱,和元素分析。可以获得HM A3的晶体结构和HM A5的八肽片段的晶体结构。还使用HM A3和HM A5进行了NMR分析,以确定它们在溶液中的构象。进行了HM A1,HM A3和HM A5这三个序列的全局结构比较,以及天然HM A家族和合成样品的HPLC相关性。
DOI:
10.1002/cbdv.201200285
作为产物:
描述:
Z-Ile-Aib-Pro-Leuol
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
1-羟基苯并三唑
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 生成
Z-Leu-Ile-Aib-Pro-Leuol
参考文献:
名称:
肽醇次品红素A3和次品红素A5的全合成及其构象分析。
摘要:
描述了溶液相中次品红素A3和次品尿素A5(分别为HM A3和HM A5)的合成。通过使用“叠氮基/恶唑酮法”一步一步地将两个Aib-Pro单元引入这些十一肽脱醇的骨架中,并以2,2-二甲基-2H-叠氮基3-脯氨酸甲酯作为“ Aib-Pro synthon'。Z-保护的(Z =(苄氧基)羰基)氨基酸或肽酸与氨基酸叔丁酯和肽段的偶联根据TBTU(= O-(苯并三唑-1-基)-N ,N,N',N'-四甲基溴化四氟硼酸酯)和HOBt(= 1-羟基苯并三唑)方案。通过反相HPLC纯化,得到纯形式的肽。产品通过旋光度,NMR和IR光谱,质谱,和元素分析。可以获得HM A3的晶体结构和HM A5的八肽片段的晶体结构。还使用HM A3和HM A5进行了NMR分析,以确定它们在溶液中的构象。进行了HM A1,HM A3和HM A5这三个序列的全局结构比较,以及天然HM A家族和合成样品的HPLC相关性。
DOI:
10.1002/cbdv.201200285
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