4H,5H-benzo<1,2-c;3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole-4,5-dione | 154113-21-0

• 英文名称: 4H,5H-benzo<1,2-c;3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole-4,5-dione
• CAS: 154113-21-0
• 化学式: C₆N₄O₂S₂
• 分子量: 224.224
• InChiKey: DDEPBLVRADWJAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H,5H-benzo<1,2-c;3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole-4,5-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到3,3'-di(1,2,5-thiadiazol-3-yl)-4-caboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Ikezaki, Youji; Shimojo, Yoshiro, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2767 - 2769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzo<1,2-c:3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4H,5H-benzo<1,2-c;3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  噻二唑-氮杂

  摘要：

  这项工作报告了合成的双和四（噻二唑）-二氮杂和四氮杂并丁烯酮的合成和表征，显示出多达七个链状的苯/吡嗪环。通过苯并双（噻二唑）-4,5-二酮与芳族二胺和四胺的缩合获得目标。缩合产物（直至庚烷样物质）稳定，但不溶。可溶性衍生物易于加工，但不显示增强的电子亲合力，因为两个或四个连接的苯并噻二唑单元可有效地与并苯共振分离，从而最大程度地提高了Clar弹性体的数量。

  DOI：

  10.1002/chem.201900462