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4-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)oxy)-5,5-dimethylhexan-2-one
4-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)oxy)-5,5-dimethylhexan-2-one | 1223592-70-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)oxy)-5,5-dimethylhexan-2-one
英文别名
——
CAS
1223592-70-8
化学式
C
17
H
42
O
2
Si
4
mdl
——
分子量
390.861
InChiKey
APTOZOIMVJYWDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
358.4±44.0 °C(predicted)
密度:
0.857±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.59
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2,2-Dimethyl-5-trimethylsilyloxyhex-5-en-3-yl)oxy-tris(trimethylsilyl)silane
1223593-06-3
C
20
H
50
O
2
Si
5
463.043
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
4-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)oxy)-5,5-dimethylhexan-2-one
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到(2,2-Dimethyl-5-trimethylsilyloxyhex-5-en-3-yl)oxy-tris(trimethylsilyl)silane
参考文献:
名称:
在 β-甲硅烷氧基甲基酮与醛的醛醇反应中用于完全 1,5-Syn 和反立体选择性的超级甲硅烷基立体定向基团
摘要:
在这篇通讯中,我们报告了 β-三(三烷基甲硅烷基)甲硅烷氧基甲基酮的羟醛反应中的底物控制的 1,5-syn 和抗立体诱导可以以高非对映选择性实现。三(三烷基甲硅烷基)甲硅烷基很容易制备并且在这些反应的选择性中起重要作用。此外,所有 1,3,5-三醇立体异构体都可以通过不超过三个步骤从 β-甲硅烷氧基甲基酮轻松制备。
DOI:
10.1021/ja101076q
作为产物:
描述:
异丙烯氧基三(三甲基硅烷基)硅烷
、
特戊醛
在
双三氟甲烷磺酰亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到4-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)oxy)-5,5-dimethylhexan-2-one
参考文献:
名称:
在 β-甲硅烷氧基甲基酮与醛的醛醇反应中用于完全 1,5-Syn 和反立体选择性的超级甲硅烷基立体定向基团
摘要:
在这篇通讯中,我们报告了 β-三(三烷基甲硅烷基)甲硅烷氧基甲基酮的羟醛反应中的底物控制的 1,5-syn 和抗立体诱导可以以高非对映选择性实现。三(三烷基甲硅烷基)甲硅烷基很容易制备并且在这些反应的选择性中起重要作用。此外,所有 1,3,5-三醇立体异构体都可以通过不超过三个步骤从 β-甲硅烷氧基甲基酮轻松制备。
DOI:
10.1021/ja101076q
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