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2-chloro-12,13-dimethyl-5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline
2-chloro-12,13-dimethyl-5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline | 1443673-09-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-12,13-dimethyl-5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline
英文别名
5-Chloro-20,21-dimethyl-9,17,24-triazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(24),2(10),3(8),4,6,11,13,15,18(23),19,21-undecaene
CAS
1443673-09-3
化学式
C
23
H
16
ClN
3
mdl
——
分子量
369.853
InChiKey
HGRSRXKPZIFDPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
27
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
33.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
在
三甲基乙酸
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2-chloro-12,13-dimethyl-5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline
参考文献:
名称:
铜催化的N-芳基化和需氧氧化的CH / CH偶联:一锅合成吲哚并咪唑并喹啉衍生物†
摘要:
已经开发了新颖且有效的铜催化的一锅合成吲哚并咪唑并喹啉衍生物。该协议使用了易于获得的取代的2-(2-溴苯基)-1 H-吲哚,咪唑 以苯并咪唑为起始原料,廉价的CuBr为催化剂,空气为末端氧化剂,该工艺依次进行了铜催化的分子间N-芳基化和需氧氧化的分子内C–H / C–H偶联。
DOI:
10.1039/c3ra40999f
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