trans-[(Cy3P)2Pt(C2H4)] | 122114-12-9

• 英文名称: trans-[(Cy3P)2Pt(C2H4)]
• 英文别名: ethylenebis(tricyclohexylphosphine)platinum；(η2-C2H4)Pt(0)(PCy3)2；[Pt(tricyclohexylphosphine)2(η2-CH2CH2)]；(Cy3P)2Pt(η2-C2H4)
• CAS: 122114-12-9
• 化学式: C₃₈H₇₀P₂Pt
• 分子量: 784.001
• InChiKey: QPIVEWUYXZBNPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(Cy3P)2Pt(C2H4)] 以 苯 为溶剂， 生成 双(三环己基膦)铂(0) 、 乙烯
  参考文献：
  名称：

  Reversible ethylene coordination in (η2-C2H4)Pt(PCy3)2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80384-8
• 作为产物：
  描述：

  trans-[(Cy3P)2Pt(BF2)Cl] 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 trans-[(Cy3P)2Pt(C2H4)]
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性铂配合物对氟硼烷的反应活性

  摘要：

  我们在此报告了路易斯酸性氟硼烷（例如BF 2 Pf（Pf =全氟苯基）和BF 2 Ar F（Ar F = 3,5-双（三氟甲基）苯基））与Lewis碱性铂配合物的相互作用的详细研究。[Pt（PEt 3）3 ]和[Pt（PCy 3）2 ]（Cy ＝环己基）。可以在溶液中鉴定出两个推测的路易斯加合物，并以固态表征了这些路易斯加合物的相应副产物。此外，沮丧的路易斯对（FLP）的概念被应用于系统[Pt（BPf 3）（CH 2 CH 2）（dcpp）]（dcpp = 1,3-双（二环己基膦基）丙烷; Pf =全氟苯基）。最后，进行DFT计算以确定铂中心的Lewis碱和硼中心的Lewis酸之间的相互作用。此外，提出了将硼酸酯BF 3，BCl 3和BF 2 Ar F氧化添加到模型配合物[Pt（PMe 3）2 ]的几种可能机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201301056

文献信息

• Unexpected substitution reactions of bis(phosphine)platinum ethene complexes
  作者：Penny A. Chaloner、Gillian T. L. Broadwood-Strong

  DOI：10.1039/dt9960001039

  日期：——

  Reaction of [Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph or C6H4Me-4) with moderately bulky phosphines at low temperatures did not give the expected tris- or tetrakis-phosphine complexes. Instead, mixed-phosphine complexes of the type [Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)](R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4 or CH2Ph) were formed. With less bulky phosphines, chelating diphosphines or phosphites, mixed tetrakis complexes, many of them prone to disproportionation, were formed. The complexes were characterised by 31P and 195Pt NMR spectroscopy in solution.

  在低温下，[Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph或C6H4Me-4)与中等体积的膦反应并未生成预期的三膦或四膦配合物。相反，形成了类型为[Pt( )(PR3)(PR′3)]的混合膦配合物（R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4或CH2Ph）。与体积较小的膦反应时，形成了配位的二膦或磷酸酯的混合四膦配合物，其中许多配合物易于发生不均匀化。该配合物通过31P和195Pt NMR光谱在溶液中进行了表征。
• The first complexes and cyclodimerisations of methylphosphaalkyne (PCMe)
  作者：Cameron Jones、Christian Schulten、Andreas Stasch

  DOI：10.1039/b607489h

  日期：——

  The first complexes and cyclodimerisations of methylphosphaalkyne, PCMe, are reported to arise from its reactions with a range of platinum(0) complexes and [W(CO)5(THF)]. A number of differences between the chemistry of this phosphaalkyne and that of its bulkier analogues have been highlighted and explained on steric grounds.

  据报道，甲基膦炔 PCMe 与一系列铂（0）络合物和 [W（CO）5（THF）] 的反应产生了首批络合物和环二聚体。这种膦炔的化学性质与其大块类似物的化学性质之间的一些差异已得到强调，并以立体的理由进行了解释。
• Reactions of allene, 2,3-dimethylbuta-1,3-diene, and buta-1,3-diene with bis(cyclo-octa-1,5-diene)-, bis(ethylene)(trimethylphosphine)-, and bis(ethylene)(tricyclohexylphosphine)-platinum; X-ray crystal structures of η-cyclo-octa-1,5-diene- and bis(trimethylphosphine)-(1,4-trans-divinylbutane-1,4-diyl)platinum
  作者：Geoffrey K. Barker、Michael Green、Judith A. K. Howard、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9780001839

  日期：——

  6–8-η-cis-2-trans-6-octadienediyl)(trimethylphosphine)platinum, which is also formed from [Pt(C2H4)2-(PMe3)] and excess of buta-1,3-diene. Reaction of [Pt(C2H4)2P(C6H11)3}] affords the corresponding C8 complex. 2,3-Dimethyl- and 2,3-diphenyl-buta-1,3-diene react with [Pt(cod)2] to give (η-cycle-octa-1,5-diene)(2,3-dimethyl- and 2,3-diphenyl-but-2-ene-l,4-diyl)platinum respectively. The mechanistic implications

  丙二烯或1,3-二烯丁烯与[Pt（cod）2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）的反应，得到（η-环辛-1,5-二烯）（2,3 -二亚甲基丁烷-1,4-二基）铂（1）和（η-环-辛基-1,5-二烯）（1,4-反式-二乙烯基丁烷-1,4-二基）铂（2）。X射线衍射研究证实了络合物（2）中两个乙烯基的反式排列[单斜晶系，空间群P 2 1 / n，Z = 4，a = 9.082（6），b = 10.544 （13），c = 15.293（17）Å，β= 92.13（7）°]，但晶体孪晶将精化度限制为R 0.111（[R '0.147）。用2摩尔当量的CNBu t或PMe 3从配合物（2）置换配位的鳕鱼得到[H-（CH CH 2）} L 2 ]（L ＝ CNBu t或PMe 3）。三甲基膦配合物的结构已通过单晶X射线衍射研究鉴定。晶体是三斜晶空间群，P a = 9.197（3），b = 11.283（4），c
• Synthesis and study of platinum silylene complexes of the type (<i>R</i>₃P)₂Pt=SiMes₂ (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl)
  作者：Jay D Feldman、Gregory P Mitchell、Jörn-Oliver Nolte、T Don Tilley

  DOI：10.1139/v03-018

  日期：2003.11.1

  The synthesis and characterization of neutral platinum silylene complexes (R3P)2Pt=SiMes2 (R = i-Pr (1) or cyclohexyl (2), Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) is reported. The dimesitylsilylene ligand in 2 is displaced by a number of ligands including phosphines, alkenes, alkynes, and O2. Complex 2 reacts with ROH substrates (R = H, Me, Et) to give (Cy3P)2Pt and Mes2Si(OR)(H) and with H2 to give trans-(Cy3P)2Pt(H)SiHMes2

  报道了中性铂亚硅烷配合物 (R3P)2Pt=SiMes2（R = i-Pr (1) 或环己基 (2), Mes = 2,4,6-三甲基苯基）的合成和表征。2 中的二亚甲基亚硅烷配体被许多配体取代，包括膦、烯烃、炔烃和 O2。配合物 2 与 ROH 底物 (R = H, Me, Et) 反应生成 (Cy3P)2Pt 和 Mes2Si(OR)(H)，并与 H2 反应生成反式-(Cy3P)2Pt(H)SiHMes2 (3)。H2SiMes2 与 (Cy3P)2Pt 反应得到顺式-(Cy3P)2Pt(H)SiHMes2 (4)。4 的 EXSY 核磁共振实验表明，硅和铂氢化物的交换是通过还原消除发生的？？氧化加成而不是通过亚甲硅烷中间体。关键词：亚甲硅烷，EXSY，铂，氢化物。