η4-bis-cycloheptatrienyl tricarbonyl iron | 50293-63-5

• 英文名称: η4-bis-cycloheptatrienyl tricarbonyl iron
• 英文别名: [η4-bi(cycloheptatrienyl)]tricarbonyliron
• CAS: 50293-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₄FeO₃
• 分子量: 322.143
• InChiKey: DGULITFZFQQQBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 、 η4-bis-cycloheptatrienyl tricarbonyl iron 以 苯 为溶剂， 生成 bis-η4-cycloheptatrienyl hexacarbonyl diiron
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯基三羰基高铁酸盐的反应性（-1：二tropylium金属羰基配合物的合成和立体化学

  摘要：

  摘要[Fe（CO）3（η4 -C 7 H 8）]（1）（C 7 H 8 =环庚-1,35-三烯）的外去质子化反应得到阴离子化合物[Fe（CO）3（] gh 3 -C 7 H 7）]-（2）。已经研究了2对几种亲电试剂的反应性。通过用[M（CO）3（η7 -C 7 H 7）] +（M = Cr， Mo，W）。这些反应的次要产物是二羰基六羰基二铁衍生物，它在2与几个烷基和烯丙基卤的反应中成为主要产物。在光谱数据和反应性的基础上讨论了二tropylium配合物的外-立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88451-0
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η-6-cycloheptatrienylcycloheptadienium)iron tetrafluoroborate 在 sodium methylate 、 silica gel 作用下， 以60%的产率得到η4-bis-cycloheptatrienyl tricarbonyl iron
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯与三羰基铁相关配合物的四氰基乙烯加成速率和机理

  摘要：

  已经测量了四氰基乙烯向一系列取代的环庚三烯配合物的1，3-加成的速率常数。提出了加成反应的机理。结果表明三羰基铁正在活化，并且离子或自由基中间体均不参与。发现1-甲酰基环庚三烯络合物经历两个平行反应。快速但可逆的1,3-加成与慢得多但不可逆的4,6-加成竞争。

  DOI：

  10.1039/dt9810000586

文献信息

• Dienophile cycloaddition to cycloheptatriene and related complexes of tricarbonyliron. X-Ray crystal structures of [Fe(CO)₃(η⁴-C₇H₇CN)]·C₂(CN)₄and [ Fe(CO)₃(η⁴-C₇H₇–C₇H₇)]
  作者：Suman K. Chopra、Desmond Cunningham、Seamus Kavanagh、Patrick McArdle、Grainne Moran

  DOI：10.1039/dt9870002927

  日期：——

  The rate of tetracyanoethene (tcne) addition to tricarbonyliron complexes of some substituted azepines and 1-cyanocycloheptatriene have been measured. Experimental support for a concerted mechanism for the cycloaddition of tcne to tricarbonyl(η4-cycloheptatriene) iron is provided by the high dienophile dependence of the observed reaction rate on chaning from tcne to tricyanoethene. Frontier orbital

  已测定了四氰基乙烯（tcne）加到某些取代的氮杂和1-氰基环庚三烯的三羰基铁配合物中的速率。用于TCNE到三羰基的环加成一致机制的实验支持（η 4 -cycloheptatriene）铁通过从TCNE chaning到tricyanoethene观察到反应速率的高亲二烯体依赖性提供。前沿轨道理论成功地预测到1,3-加成是tcne与一系列三羰基铁的环状三烯配合物环加成反应的优选反应方式。