1-(ethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 23835-31-6

• 英文名称: 1-(ethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 1-ethyl-ortho-closocarborane-12；1-ethyl-o-carborane
• CAS: 23835-31-6
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀
• 分子量: 172.281
• InChiKey: KYRZEQQQIGIUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘碳硼烷与未活化的（杂）芳烃的光芳基化：1,2-[（（杂）芳基] n-o-碳硼烷（n = 1,2）和邻-碳硼烷融合的环的轻松合成

  摘要：

  首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化，从而导致了多种笼型碳单（杂）芳基化和二（杂）芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁，高效，无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法，与已知方法相比，该方法具有明显的优势。

  DOI：

  10.1002/anie.201610810
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以151 mg的产率得到1-(ethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  从邻碳硼烷和芳基磺酰基乙炔轻松获得单-C-炔基化-邻碳硼烷

  摘要：

  开发了从邻碳硼烷和芳基磺酰基乙炔轻松获得单-C-炔基-邻-碳硼烷的方法。这种简便的工艺可耐受多种官能团，在温和条件下以一锅法进行，反应时间短。得到的单-C-炔基-邻-碳硼烷可以很容易地衍生化合成1,2-双官能化的邻-碳硼烷。这项工作为邻碳硼烷的功能化提供了有用的工具。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.05.062

文献信息

• Directive effects in the hydroboration of 1-alkenyl derivatives of o-carborane with representative hydroborating agents
  作者：G.W. Kabalka、G. Hondrogiannis

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06695-8

  日期：1997.5

  A series of 1-alkenyl-o-carboranes was hydroborated using representative hydroborating agents with different steric requirements. The steric and electronic effects of the carboranyl group were evaluated by examining the distribution of the isomeric alcohols obtained after oxidation of the intermediate carboranyl-substituted organoboranes.

  一系列的1-链烯基- ö -carboranes使用代表hydroborating剂具有不同的空间要求是硼氢化。通过检查在中间体碳硼烷基取代的有机硼烷的氧化后获得的异构醇的分布，评估了碳硼烷基的空间和电子效应。
• Iridium-catalyzed regioselective B(3,6)-dialkenylation or B(4)-alkenylation of <i>o</i>-carboranes <i>via</i> B–H activation and 1,2-carbon migration of alkynes
  作者：Huifang Zhang、Ruofei Cheng、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d2cc05890a

  日期：——

  An efficient and highly selective Ir-catalyzed cage boron alkenylation of o-carboranes with diarylacetylenes coupled with 1,2-aryl migration has been developed, leading to B–H geminal addition products via vinylidene rearrangement.

  一种高效且高选择性的铱催化的笼状硼烯烃化反应已经发展，该反应使用二芳基乙炔与o-碳硼烷偶联，并伴随着1,2-芳基迁移，导致B-H同位素加成产物通过乙烯基重排反应。
• Copper-catalyzed cross-coupling of 1-haloalkyl -o- carboranes with Grignard reagents: an efficient route to monosubstituted o- carborane derivatives
  作者：Ju-You Lu、Yongmei Du、Bo Zhao、Jian Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.019

  日期：2016.1

  A convenient and efficient copper-catalyzed reaction has been developed for the synthesis of functionalized o-carborane derivatives by using a Cu/phosphine catalytic system. Cross-coupling of readily available 1-haloalkyl-o-carboranes with Grignard reagents proceeds efficiently under mild conditions, and the corresponding monosubstituted o-carboranes were obtained in good to excellent yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and study of decachloro-o-carborane (o-B10Cl10C2H2)
  作者：L.I. Zakharkin、N.A. Ogorodnikova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90893-3

  日期：1968.4