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(chloro(4-chlorophenyl)methylene)(propan-2-ylidene)-l4-oxidane
(chloro(4-chlorophenyl)methylene)(propan-2-ylidene)-l4-oxidane | 120148-01-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(chloro(4-chlorophenyl)methylene)(propan-2-ylidene)-l4-oxidane
英文别名
——
CAS
120148-01-8
化学式
C
10
H
10
Cl
2
O
mdl
——
分子量
217.095
InChiKey
VOMTXWHZMVAWLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(chloro(4-chlorophenyl)methylene)(propan-2-ylidene)-l4-oxidane
、
富马酸二乙酯
以
丙酮
为溶剂, 生成
5-(4-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
对取代的苯基氯卡宾与丙酮反应后的类固醇的动力学和光谱学
摘要:
对-CF 3和对-Cl-苯氯二叠氮基的激光闪光光解产生相应的羧苯甲酸酯,它们与丙酮反应生成易于检测的羟基。已经确定了这些卡宾与丙酮的反应的绝对速率常数,以及缩醛与富马酸二乙酯的反应速率常数。在这些卡宾与简单的酯或碳酸亚乙酯之间未发现反应。
DOI:
10.1016/0040-4039(88)85178-5
作为产物:
描述:
(p-chlorophenyl)chlorocarbene
、
丙酮
以
甲苯
为溶剂, 生成
(chloro(4-chlorophenyl)methylene)(propan-2-ylidene)-l4-oxidane
参考文献:
名称:
对取代的苯基氯卡宾与丙酮反应后的类固醇的动力学和光谱学
摘要:
对-CF 3和对-Cl-苯氯二叠氮基的激光闪光光解产生相应的羧苯甲酸酯,它们与丙酮反应生成易于检测的羟基。已经确定了这些卡宾与丙酮的反应的绝对速率常数,以及缩醛与富马酸二乙酯的反应速率常数。在这些卡宾与简单的酯或碳酸亚乙酯之间未发现反应。
DOI:
10.1016/0040-4039(88)85178-5
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