(cyclopentadienyl)2Y[t-BuNC(Me)CHPh] | 1226972-49-1

• 英文名称: (cyclopentadienyl)2Y[t-BuNC(Me)CHPh]
• 英文别名: Cp2Y[t-BuNC(Me)CHPh]
• CAS: 1226972-49-1
• 化学式: C₂₃H₂₈NY
• 分子量: 407.388
• InChiKey: NUUFWDXZZNJHMV-UWCBQFGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (cyclopentadienyl)2Y[t-BuNC(Me)CHPh] 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (cyclopentadienyl)2Y[t-BuNC(Me)CHPh](THF)
  参考文献：
  名称：

  Ketenimines插入有机锡的Ln-Cσ-键：镧系1-氮杂烯丙基配合物合成的新策略

  摘要：

  的治疗的[Cp 2 LN（μ-Me）中] 2 1和Cp 2 LnPh与PhRC═C═N吨卜给出了插入产品的Cp 2 LN [吨BuNC（R'）CRPh]（R =苯基，R'=我，Ln = Y（1-Y），Er（1-Er），Yb（1-Yb）; R = Ph，R'= Ph，Ln = Y（2-Y），Er（2-Er），Yb （2-Yb）; R = H，R'= Me，Ln = Y（3-Y），Er（3-Er），Yb（3-Yb）; R = H，R'= Ph，Ln = Y （4-Y），Er（4-Er），Yb（4-Yb）），这是酮亚胺插入镧系元素碳键的第一个例子，它提供了一种合成具有1-氮杂烯丙基配体的有机金属配合物的有效方法。发现过量的酮亚胺不影响最终复合物的性质，仅观察到单插入产物。所有这些配合物的特征在于元素分析和光谱性质。这些配合物的结构也已通过X射线单晶衍射分析确定，揭示了芳基取代的氮杂烯丙基与金属的新型键合方式。

  DOI：

  10.1021/om100089a
• 作为产物：
  描述：

  bis(bis(η-cyclopentadienyl)methylyttrium(III)) 、 tert-Butyl-phenylvinylidene-amine 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到(cyclopentadienyl)2Y[t-BuNC(Me)CHPh]
  参考文献：
  名称：

  Ketenimines插入有机锡的Ln-Cσ-键：镧系1-氮杂烯丙基配合物合成的新策略

  摘要：

  的治疗的[Cp 2 LN（μ-Me）中] 2 1和Cp 2 LnPh与PhRC═C═N吨卜给出了插入产品的Cp 2 LN [吨BuNC（R'）CRPh]（R =苯基，R'=我，Ln = Y（1-Y），Er（1-Er），Yb（1-Yb）; R = Ph，R'= Ph，Ln = Y（2-Y），Er（2-Er），Yb （2-Yb）; R = H，R'= Me，Ln = Y（3-Y），Er（3-Er），Yb（3-Yb）; R = H，R'= Ph，Ln = Y （4-Y），Er（4-Er），Yb（4-Yb）），这是酮亚胺插入镧系元素碳键的第一个例子，它提供了一种合成具有1-氮杂烯丙基配体的有机金属配合物的有效方法。发现过量的酮亚胺不影响最终复合物的性质，仅观察到单插入产物。所有这些配合物的特征在于元素分析和光谱性质。这些配合物的结构也已通过X射线单晶衍射分析确定，揭示了芳基取代的氮杂烯丙基与金属的新型键合方式。

  DOI：

  10.1021/om100089a