| 77598-41-5

• CAS: 77598-41-5
• 化学式: C₅₇H₄₅NiP₂*ClO₄
• 分子量: 950.072
• InChiKey: KFNMKNRVOQQILD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.1.0.03,5]octane 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氮化四硫对d 10膦配合物的反应性。的（PPH晶体结构3）的Pt（μ-S 2 Ñ 2）2的Pt（PPH 3）

  摘要：

  四氮化四硫与（PPh 3）2 M（C 2 H 4），M = Pd，Pt或[（PPh 3）2 Ni（C 3 Ph 3）] ClO 4反应，得到化合物（PPh 3）M（ μ-S 2 ñ 2）2 M（PPH 3）。已对铂衍生物进行了完整的X射线结构测定。该化合物结晶单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ，具有一个14.872（10），b 14.920（10），C ^9.255（6）Å，β98.93（4）°，Z =4。采用重原子法求解结构，并通过全矩阵最小二乘法将其对811次反射的常规R因子精炼为0.063。该结构由中心对称双核络合物组成，其中金属原子被两个S 2 N 2片段桥接。每个S 2 N 2基团充当双齿配体，其通过氮桥接金属中心并且通过硫原子仅与一种金属配位。三苯基膦配体在每个金属原子周围形成一个正方形的平面环境。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80055-3
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)ethylenenickel(0) 、 1,2,3-triphenylcyclopropenylium perchlorate 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structures of [(Ph3C3)M(PPh3)2]+X- complexes. An experimental and theoretical study of ring-whizzing

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a020

文献信息

• Synthesis, properties, and X-ray structural characterization of [tris(2-diphenylphosphinoethyl)phosphine]nickel(I) perchlorate and triphenylphosphine[tris(2-diphenylarsinoethyl)amine]nickel(I) perchlorate
  作者：Franco Cecconi、Stefano Midollini、Annabella Orlandini

  DOI：10.1039/dt9830002263

  日期：——

  The cationic nickel(I) complexes [NiP(CH2CH2PPh2)3}]ClO4(1) and [NiN(CH2CH2AsPh2)3}(PPh3)]ClO4(2) have been synthesized by reaction of the nickel(0) derivative [Ni(C2H4)(PPh3)2] with [C3Ph3]ClO4 and the appropriate tripod-like ligand. The crystal structures of these two complexes have been determined from counter X-ray diffraction data. Crystal data : (1), space group Cc, a= 16.599(9), b= 12.810(7)

  阳离子镍（I）络合物[Ni P（CH 2 CH 2 PPh 2）3 }] ClO 4（1）和[Ni N（CH 2 CH 2 AsPh 2）3 }（PPh 3）] ClO 4（ 2）是通过镍（0）衍生物[Ni（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]与[C 3 Ph 3 ] ClO 4和适当的三脚架状配体反应而合成的。这两种配合物的晶体结构已经通过反式确定X射线衍射数据。晶体数据：（1），空间群Cc，a = 16.599（9），b = 12.810（7），c = 18.650（9）Å，β= 90.3（1）°，Z = 4; （2），空间群P 2 1 / a，a = 24.051（10），b = 13.267（7），c = 17.048（9）Å，β= 92.7（1）°和Z = 4。通过重原子方法求解，并通过全矩阵最小二乘法将其细化为R为0.060。化合物（1）表现出不常见的三角锥型几何形状，镍原
• Synthesis and X-Ray Analysis of a Nickel Triphenyl-Cyclopropenyl Complex. A mo-interpretation of the geometry and bonding in the (C3H3)ML3-type of complexes
  作者：Carlo Mealli、Stefano Midollini、Simonetta Moneti、Thomas A. Albright

  DOI：10.1002/hlca.19830660216

  日期：1983.3.16

  The reaction of [(C3Ph3)Ni(PPh3)2]ClO4 with P(CH2CH2PPh2)3(pp3) and NaBPh4 yields the [(C3Ph3)Ni(pp3)]BPh4-complex. After long exposure of the solution of this compound in acetone/butanol to the air a new derivative [(C3Ph3)-Ni(pp2po)]BPh4· 0.5 C4H9OH, where pp2po is (Ph2PCH2CH2)2P(CH2 CH2POPh2), is obtained. Complete X-ray analysis has been carried out for the latter complex: a=18.303 (5); b=29.445

  [（C 3 Ph 3）Ni（PPh 3）2 ] ClO 4与P（CH 2 CH 2 PPh 2）3（pp 3）和NaBPh 4的反应产生[（C 3 Ph 3）Ni（pp 3））] BPh 4-复合物。该化合物在丙酮/丁醇中的溶液长时间暴露在空气中后，新的衍生物[（C 3 Ph 3）-Ni（pp 2 po）] BPh 4 ·0.5 C 4 H 9 OH，其中pp 2 po为（博士获得2 PCH 2 CH 2）2 P（CH 2 CH 2 POPh 2）。已对后一种复合物进行了完整的X射线分析：a = 18.303（5）；b = 29.445（6），c = 13.305（5），β= 112.70（9）°；空间群单斜，P 2 1 / a，Z = 4。在结构改进中遇到了混乱问题。最佳R为0.093。父母的手臂之一pp 3-不与金属配位的分子发生氧化。镍原子，通过配体的三个剩余P-原子配位，也与以大致η
• Cationic η3-Triphenylcyclopropenylnickel complexes with tridentate ligands containing N, P, As as the donor atoms. Molecular structure of η3-triphenylcyclopropenyl-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethanenickel perchlorate
  作者：C. Mealli、S. Midollini、S. Moneti、L. Sacconi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81484-9

  日期：1981.2

  uncharged derivative with the formula [(C3Ph3)Ni(hb(3,5-me2Pz)3)] (hb(3,5-me2Pz)3 = hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate) has also been prepared. The molecular structure of [(C3Ph3)Ni(triphos)]ClO4 has been determined from counter diffraction data. The crystals are monoclinic, space group P21/n with cell dimensions: a 17.750(5), b 17.629(5), c 16.509(4) Å; β 92-59(9)°, Dc = 1.359 g cm−3 for Z = 4. Full

  [（C 3 Ph 3）Ni（PPh 3）2 ] ClO 4络合物与三齿配体1,1,1-三（二甲基膦基甲基）乙烷，1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷（（bis （2-二苯基膦基）乙基）苯基膦，（双（2-二苯基膦基）乙基） -正丙胺，和1,1,1-三（diphenylarsinomethyl）乙烷，得到阳离子η 3 -triphenylcyclopropenyl式的配合物[（C 3博士3）NiL] Y（Y = ClO 4，BPh 4）。具有式[（C 3 Ph 3）Ni（hb（3,5-me 2 Pz）3）]（hb（3,5-me2 Pz）3 =还制备了氢三（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯。[（C 3 Ph 3）Ni（triphos）] ClO 4的分子结构已经由反衍射数据确定。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，晶胞尺寸为：a 17.750（5），b 17.629（5），c 16.509（4）Å；β92-59（9）°，d