[NiCl(PPh3)2]*C4H8O | 304690-80-0

• 英文名称: [NiCl(PPh3)2]*C4H8O
• 英文别名: chlorobis(triphenylphosphine)nickel(I) tetrahydrofuran solvate；[NiCl(PPh₃)₂]*C₄H₈O
• CAS: 304690-80-0
• 化学式: C₄H₈O*C₃₆H₃₀ClNiP₂
• 分子量: 690.832
• InChiKey: XKYOJSYLQDBGQV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 trans-chloro(phenyl)bis(triphenylphosphine)nickel(II) 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [NiCl(PPh3)2]*C4H8O
  参考文献：
  名称：

  Chlorobis(triphenylphosphine)nickel(I) tetrahydrofuran solvate and an unsolvated trigonal phase of chlorotris(triphenylphosphine)nickel(I)

  摘要：

  In [NiCl(C18H15P)(2)]. C4H8O, the Ni atom is coordinated by three ligands in a distorted trigonal-planar configuration, with a P-Ni-P angle of 111.52 (2)degrees. In [NiCl(C18H15P)(3)], there are three independent molecules in the asymmetric unit, with each Ni-Cl bond on a crystallographic threefold rotation axis. Each Ni centre is tetrahedrally bound. The Ni atoms in both compounds have a d(9) configuration and a formal oxidation state of Ni-I. A comparison is made between the form of [NiCl(PPh3)(3)] presented here and that of a known toluene solvate.

  DOI：

  10.1107/s0108270100008350

文献信息

• Field-Induced Slow Magnetic Relaxation in the Ni(I) Complexes [NiCl(PPh₃)₂]·C₄H₈O and [Ni(N(SiMe₃)₂)(PPh₃)₂]
  作者：Weiquan Lin、Tilmann Bodenstein、Valeriu Mereacre、Karin Fink、Andreas Eichhöfer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02497

  日期：2016.3.7

  Direct current (dc) and alternating current (ac) magnetic measurements have been performed on the three Ni(I) complexes: [NiCl(PPh3)3], [NiCl(PPh3)2]·C4H8O, and [Ni(N(SiMe3)2)(PPh3)2]. Fits of the dc magnetic data suggest an almost similar behavior of the three compounds, which display only moderate deviations from the spin-only values. The ac magnetic investigations reveal that the two complexes with

  已经对以下三种Ni（I）配合物进行了直流（dc）和交流（ac）磁测量：[NiCl（PPh 3）3 ]，[NiCl（PPh 3）2 ]·C 4 H 8 O和[Ni（N（SiMe 3）2）（PPh 3）2 ]。直流磁数据的拟合表明这三种化合物的行为几乎相似，它们仅显示与仅自旋值的适度偏差。交流磁研究表明，两个具有三角平面配位的配合物-[NiCl（PPh 3）2 ]·C 4 H 8 O和[Ni（N（SiMe 3）2）（PPh 3）2 ] —在施加的直流磁场下在低温下显示缓慢的磁弛豫，而四面体[NiCl（PPh 3）3 ]没有。基态和激发态以及磁数据是通过从头算波函数为基础的多配置方法计算出来的，包括动态相关以及自旋-轨道耦合。两个三角平面复合物包含阱隔离小号= 1 / 2的基态，而2小号= 1 / 2小于100cm的分割状态-1在四面体化合物被发现了。