tris(acetonitrile)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0)tetrfluoroborate | 201536-27-8

• 英文名称: tris(acetonitrile)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0)tetrfluoroborate
• 英文别名: [(η(7)-C7H7)Mo(MeCN)3]BF4；[(η-C7H7)Mo(MeCN)3][BF4]
• CAS: 201536-27-8
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₆MoN₃
• 分子量: 397.035
• InChiKey: QHHONHLRVGQOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)-1,2-ethanediamine 、 tris(acetonitrile)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0)tetrfluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到(1,2-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-imino)ethane)(η7-cycloheptatrienyl)molybdenum(0) tetrfluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有双（咪唑啉-2-亚胺）配体的16-电子环庚三烯基钼（0）配合物的合成和反应性。

  摘要：

  配体1,2-双（1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑啉-2-亚氨基）乙烷（BL i Pr）与1,2-双（1,3,4,5-四甲基咪唑啉-的反应2-亚氨基）乙烷（BL我）与环庚三烯基-钼配合物[（η 7 -C 7 ħ 7）的Mo（CH 3 CN）3 ] X（X = BF 4，PF 6）导致乙腈取代并形成稳定16电子半夹心络合物（η 7 -C 7 ħ 7）的Mo（BL我镨）] BF 4，[ 1 ] BF 4和[（η 7-C 7 H 7）Mo（BL Me）] X，[ 2 ] X（X = BF 4，PF 6），其中两个可以在晶体学上表征为揭示未变形的两足钢琴凳的几何形状。循环伏安法研究显示，相对于二茂铁/二茂铁对（0 V），E °= −1.095 V和E °= −1.138 V的负氧化还原电位非常负，这表明电子富集的金属络合物非常高。[氧化2 ] X具有（η 7 -C 7 ħ 7）BF 4或[铁（η

  DOI：

  10.1021/om700953u

文献信息

• Einkernige derivate der hexacarbonylmetalle, M(CO)6 (M = Cr, Mo, W), mit dem mehrzähnigen liganden tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphan, P(C7H7)3
  作者：Max Herberhold、Kurt Bauer、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00200-3

  日期：1997.1

  The reactions of THF-stabilized pentacarbonylmetal fragments, [M(CO)5], with P(C7H7)3 (1) at room temperature lead to normal phosphane complexes, M(CO)5[P(C7H7)3] (M = Cr (3a), Mo (3b), W (3c)). Upon irradiation in ethereal solution, 3a-c are converted to tetracarbonylmetal derivatives, M(CO)4[P(C7H7)2(η2-C7H7)] (M = Cr (4a), Mo (4b), W (4c)) in which one of the three cyclohepta-trienyl substituents

  在室温下，THF稳定的五羰基金属片段[M（CO）5 ]与P（C 7 H 7）3（1）的反应生成正常的膦配合物M（CO）5 [P（C 7 H 7）3 ]（M ＝ Cr（3a），Mo（3b），W（3c））。当在醚溶液的照射下，3A-C被转换成tetracarbonylmetal衍生物，M（CO）4 [P（C 7 H ^ 7）2（η 2 -C 7 ħ 7）]（M =铬（4a中），Mo（4b），W（4c）），其中配体1的三个环庚-三烯基取代基之一作为单烯烃侧链对称配位。在另一方面，供体稳定tricarbonylmetal片段的反应，[M（CO）3 ]，其中1种型M（CO）的给定复合物3 [P（C 7 H ^ 7）2（η 4 -C 7 ħ 7）]（M = Cr（5a），Mo（5b），W（5c）），其中三个在1中配位的环取代基之一η 4 -norcaradiene形式。在的情况下图5a，在乙醚中的溶液随后照射导致化合物的Cr（CO）2
• Mapping the pathway of heteroborane isomerisation: Two parallel “1,2→1,7” isomerisations of a crowded molybdacarborane and the isolation of isomerisation intermediates
  作者：Ruaraidh D. McIntosh、David Ellis、Barry T. Giles、Stuart A. Macgregor、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.023

  日期：2006.8

  , which is too unstable to characterise. Structurally the sequence of compounds 1 , 2 and 5 maps well onto the sequential diamond–square–diamond isomerisation mechanism of 1,2- closo -C 2 B 10 H 12 into 1,7- closo -C 2 B 10 H 12 proposed by Wales. An alternative pathway from the notional first product of the metallation, 1,2-Ph 2 -3-(η-C 7 H 7 )-3,1,2- closo -MoC 2 B 9 H 9 , is required to rationalise

  [7,8-Ph 2 -7,8-氨基-C 2 B 9 H 9] 2-和[（η-C7 H 7）Mo（MeCN）3] +之间的反应得到五种产物。已经分离出四个，并且显示为（η-C7 H 7）MoPh 2 C 2 B 9 H 9的结构异构体。化合物1具有假梭菌结构。在溶液中，它被非二十面体化合物2取代，后者又重新排列成具有2,1,8-MoC 2 B 9结构的“ 1,2→1,7” C原子异构化的化合物5。还分离了另外的“ 1,2→1,7”个C原子异构化的物质，化合物4，但具有1,2,4-MoC 2 B 9结构。化合物4通过中间体3形成，该中间体太不稳定而无法表征。在结构上，化合物1、2和5的序列很好地映射到由下列化学方法提出的将1,2-氯-C 2 B 10 H 12转化为1,7-氯-C 2 B 10 H 12的金刚石-方-钻石异构化顺序。威尔士。