trans-[PtCl2(ethylene)(η1-C(PPh3)CO)] | 264915-16-4

• 英文名称: trans-[PtCl2(ethylene)(η1-C(PPh3)CO)]
• CAS: 264915-16-4
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂OPPt
• 分子量: 596.352
• InChiKey: NCRBTGSELKMVCP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 trans-[PtCl2(ethylene)(η1-C(PPh3)CO)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[PtCl2(ethylene)(η1-CH(PPh3)C(C2H5O)O)]
  参考文献：
  名称：

  Ph 3 PCCO的有机金属化学。合成，表征，X射线结构测定，并且第一个稳定的密度泛函研究双- η 1个-ketenyl复杂，反式- [氯铂酸2 { η 1 -C（PPH 3）CO} 2 ]

  摘要：

  单-和双- η 1 -ketenyl的Pt（II）络合物已经由蔡斯盐或相关的二聚化合物，[{氯铂酸反应而合成的2（C 2 H ^ 4）} 2 ]，与oxocumulenic叶立德ketenylidenetriphenylphosphorane中，Ph 3 PC C O，1，以合适的比例。特别地，η 1 -ketenyl衍生物，反式- [氯铂酸2（C 2 H ^ 4）{ η 1 -C（PPH 3）CO}]，2，已被分离和表征。反应2与一个更当量的1个位移协调乙烯给予第一稳定双η 1 -ketenyl衍生物，反式- [氯铂酸2 { η 1 -C（PPH 3）CO} 2 ]，6。的X射线晶体结构6所示的Pt周围反式几何中心对称，与PCCO部分和金属位于平面中，其形成的〜65的角度°的铂（Ⅱ）配位平面。密度泛函计算表明，空间效应在确定这种排列方式中起着主导作用。还报道了关于2和6的反应性的数据。

  DOI：

  10.1021/om990826d
• 作为产物：
  描述：

  无水蔡斯盐 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-[PtCl2(ethylene)(η1-C(PPh3)CO)]
  参考文献：
  名称：

  官能化乙炔：有机金属化学的新趋势1

  摘要：

  综述了P-和As-羰基稳定化的配位化合物的配位和有机金属化学。作为一般特征，R 3 ECHCOR'-型（E = P，As）配体的配位化学似乎主要由C（内酯）金属配位所主导，尽管有一些与O（内酯）结合的配合物的例子。寻址C（内鎓盐）的因素- VS。研究了Pt（II）和Pd（II）系统中的O（内酯）配位。还讨论了含有P，O-螯合物内酯配体的Ni（II）配合物，并特别强调了它们的催化活性。描述了phospho官能化异氰酸酯及其相应的酰基化物的合成和反应性，它们为金属配位的吲哚体系提供了一条新途径。最后，Ph 3的反应性总结了对金属底物的PCtowardsCO，包括烯基配合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00733-x