decachloro-m-carborane-d2 | 74358-58-0

• 英文名称: decachloro-m-carborane-d2
• CAS: 74358-58-0
• 化学式: C₂H₂B₁₀Cl₁₀
• 分子量: 490.662
• InChiKey: JJEJUMRPCLIHDC-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decachloro-m-carborane-d2 、 三乙胺 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  强CH·中点的振动研究；硼十氯碳硼烷固体络合物中的 X 氢键

  摘要：

  摘要 利用红外光谱和拉曼光谱研究了十氯-邻碳硼烷硼和十氯-间碳硼烷硼 (B10Cl10C2H2) 与一些氧和氮碱的固体配合物。含有 CH··O 氢键的配合物的特征是相对 CH 伸缩频移高达 12%，νCH 带的半宽高达 220 cm-1。CH··N氢键，例如与三甲胺，具有约18%的相对位移和约500cm-1的ν 1 2 更强。然而，三乙胺配合物会形成 NH+··C- 质子转移氢键，而吡啶可以生成 CH··N 或 C-··+HN 氢键加合物，具体取决于溶剂和温度。与 OH··N↔O-··+HN 系统相比，CH··N↔c−···+HN 平衡似乎在相当小的焓值下转向离子对形成。CH 和 NH 伸缩频率与供体的酸度和受体分子的碱度相关。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)90102-3
• 作为产物：
  描述：

  1,7-C2B10H2Cl10 、 乙醇-D1 生成 decachloro-m-carborane-d2
  参考文献：
  名称：

  强CH·中点的振动研究；硼十氯碳硼烷固体络合物中的 X 氢键

  摘要：

  摘要 利用红外光谱和拉曼光谱研究了十氯-邻碳硼烷硼和十氯-间碳硼烷硼 (B10Cl10C2H2) 与一些氧和氮碱的固体配合物。含有 CH··O 氢键的配合物的特征是相对 CH 伸缩频移高达 12%，νCH 带的半宽高达 220 cm-1。CH··N氢键，例如与三甲胺，具有约18%的相对位移和约500cm-1的ν 1 2 更强。然而，三乙胺配合物会形成 NH+··C- 质子转移氢键，而吡啶可以生成 CH··N 或 C-··+HN 氢键加合物，具体取决于溶剂和温度。与 OH··N↔O-··+HN 系统相比，CH··N↔c−···+HN 平衡似乎在相当小的焓值下转向离子对形成。CH 和 NH 伸缩频率与供体的酸度和受体分子的碱度相关。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)90102-3