1,7-C2B10H2Cl10 | 17034-13-8

• 英文名称: 1,7-C2B10H2Cl10
• CAS: 17034-13-8
• 化学式: C₂H₂B₁₀Cl₁₀
• 分子量: 488.678
• InChiKey: JJEJUMRPCLIHDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-C2B10H2Cl10 、 三乙胺 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  强CH·中点的振动研究；硼十氯碳硼烷固体络合物中的 X 氢键

  摘要：

  摘要 利用红外光谱和拉曼光谱研究了十氯-邻碳硼烷硼和十氯-间碳硼烷硼 (B10Cl10C2H2) 与一些氧和氮碱的固体配合物。含有 CH··O 氢键的配合物的特征是相对 CH 伸缩频移高达 12%，νCH 带的半宽高达 220 cm-1。CH··N氢键，例如与三甲胺，具有约18%的相对位移和约500cm-1的ν 1 2 更强。然而，三乙胺配合物会形成 NH+··C- 质子转移氢键，而吡啶可以生成 CH··N 或 C-··+HN 氢键加合物，具体取决于溶剂和温度。与 OH··N↔O-··+HN 系统相比，CH··N↔c−···+HN 平衡似乎在相当小的焓值下转向离子对形成。CH 和 NH 伸缩频率与供体的酸度和受体分子的碱度相关。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)90102-3
• 作为产物：
  描述：

  B-十氯-1,2-二碳杂癸硼烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,7-C2B10H2Cl10
  参考文献：
  名称：

  Stanko, V. I.; Klimova, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 450 - 453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Icosahedral carboranes. XII. Direct fluorination of o-, m-, and p-carborane
  作者：Santad Kongpricha、Hansjuergen Schroeder

  DOI：10.1021/ic50081a040

  日期：1969.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and study of decachloro-o-carborane (o-B10Cl10C2H2)
  作者：L.I. Zakharkin、N.A. Ogorodnikova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90893-3

  日期：1968.4
• Zakharkin, L. I.; Stanko, V. I.; Klimova, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 1882 - 1888
  作者：Zakharkin, L. I.、Stanko, V. I.、Klimova, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Perchlorocarborane and Perchloroneocarborane
  作者：Hansjuergen Schroeder、Joseph R. Reiner、Roy P. Alexander、Theodore L. Heying

  DOI：10.1021/ic50020a027

  日期：1964.10