| 1394325-35-9

• CAS: 1394325-35-9
• 化学式: C₄₄H₅₇Au₂OP₂*F₆Sb
• 分子量: 1293.56
• InChiKey: XGGDQISJHKKPMD-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔-4-en-3-ols的金催化环化：从2-三丁基锡烷基呋喃通过Au / Sn过渡金属化的苯乙烯转移

  摘要：

  金染色的：1,6-二炔-4-烯-3-醇的金催化环化反应，结合涉及2-三丁基锡烷基呋喃的原位锡烷基转移反应，产生了合成上有价值的2-锡烷基萘（见示意图; DCE =二氯乙烷） 。通过X射线晶体学分析分离出了一种由宝石渗析出的呋喃配合物，并对其进行了全面表征，并为从锡到金的过渡金属化步骤提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201201523
• 作为试剂：
  描述：

  2-(三丁基锡烷基)呋喃 、 3-phenyl-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 (C₆H₅C₆H₄P(C(CH₃)3)2Au)2C₄H₃O⁽¹⁺⁾*SbF₆^(1-)=[(C₆H₅C₆H₄P(C(CH₃)3)2Au)2C₄H₃O](SbF₆) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87%的产率得到phenyl(2-phenyl-3-(tributylstannyl)naphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔-4-en-3-ols的金催化环化：从2-三丁基锡烷基呋喃通过Au / Sn过渡金属化的苯乙烯转移

  摘要：

  金染色的：1,6-二炔-4-烯-3-醇的金催化环化反应，结合涉及2-三丁基锡烷基呋喃的原位锡烷基转移反应，产生了合成上有价值的2-锡烷基萘（见示意图; DCE =二氯乙烷） 。通过X射线晶体学分析分离出了一种由宝石渗析出的呋喃配合物，并对其进行了全面表征，并为从锡到金的过渡金属化步骤提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201201523