[eta.5:η1(P)-C5Me4(CH2)2PPh2]ZrCl3*THF | 253779-27-0

• 英文名称: [eta.5:η1(P)-C5Me4(CH2)2PPh2]ZrCl3*THF
• 英文别名: Zr([η(5)η(1).-2-(diphenylphosphanyl)ethyl]tetramethylcyclopentadienyl)Cl3*C4H8O
• CAS: 253779-27-0
• 化学式: C₂₇H₃₄Cl₃OPZr
• 分子量: 603.123
• InChiKey: MADGXQYKUVRZDW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (2-P,P-dimethylphosphanylethyl)tetramethylcyclopentadienide 、 [eta.5:η1(P)-C5Me4(CH2)2PPh2]ZrCl3*THF 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[[η5-1-(2-diphenylphosphinoethyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]][η5-[1-(2-dimethylphosphinoethyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  双[(2-膦基乙基)四甲基-环戊二烯基]二氯化锆的还原：分子内CH活化与低价金属中心的稳定化

  摘要：

  R2P 官能化二氯化锆 [C5Me4(CH2)2PR2] (C5Me5)ZrCl2（R = Me (1) 和 Ph (2)）和 [C5Me4(CH2)2PMe2][C5Me4(CH2)2PR2]ZrCl2 (R) 的还原= Me (3) 和 Ph (4)) 与混合镁进行了研究。在化合物 1 和 2 的还原过程中，分子内 CH 活化高度选择性地提供了富烯氢化物配合物 Zr(H)(η5−C5Me5)[η5:η2(C,P)−(CH2)C5Me3CH2CH2PR2] (R = Me (7) , 博士 (8)); 在化合物2的情况下，还形成芳基氢化物Zr(H)(η5:C5Me5)[η5:η1(C)-C5Me4CH2CH2PPh(o-C6H4)](9)。配合物 3 和 4 的还原得到 ZrII 衍生物 Zr[η5:η1(P)− C5Me4CH2CH2PMe2]2 (12) 和 Zr[η5:η1(P)−

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0010-2
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Zr([η(5)η(1).-2-(diphenylphosphanyl)ethyl]tetramethylcyclopentadienyl)Cl3 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [eta.5:η1(P)-C5Me4(CH2)2PPh2]ZrCl3*THF
  参考文献：
  名称：

  5-[2-(二苯基膦酰基)乙基]-1,2,3,4-四甲基环戊二烯基配体的新途径——[η5:η1-C5(CH3)4CH2CH2PPh2]ZrCl3·THF的合成与晶体结构

  摘要：

  从已知化合物[2-(二甲氨基)乙基]开始，五步合成第一个过渡金属配合物与C5(CH3)4CH2CH2PPh2配体[η5:η1-C5(CH3)4CH2CH2PPh2]ZrCl3·THF(11)据报道，四甲基环戊二烯 (4) 通过 4,5,6,7-四甲基螺[2,4]庚-4,6-二烯 (7)。环戊二烯锂 LiC5(CH3)4CH2CH2PPh2 (9)、甲硅烷基化环戊二烯 (CH3)3SiC5(CH3)4CH2CH2PPh2 (10) 和环戊二烯 HC5(CH3)4CH2CH2PPh2 (12) 被分离并表征为纯物质。锆络合物11的晶体结构通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<1973::aid-ejic1973>3.0.co;2-u