摘要:
[M(NNPh 2)Cl 4 ]与RMgCl反应,然后添加五氟苯酚,得到三烷基配合物[MoR 3(NNPh 2)(OC 6 F 5)] [M = Mo,R = CH 2 CMe 2 Ph 1; M = W,R = CH 2 SiMe 3 2],产率中等。在约80°C的氯苯1和2中的活性对于降冰片烯的开环复分解聚合有活性。没有观察到中间体亚烷基络合物。1和2的晶体结构已经确定;金属中心采用三角双锥几何形状,其中异二氮烯和五氟酚盐基团为顶端。还报道了[WCl 2(NNPh 2)(OC 6 F 5)2(thf )] 3的晶体结构。