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o-anisylphosphonous acid-borane bis(N,N-diethylamide)
o-anisylphosphonous acid-borane bis(N,N-diethylamide) | 1449303-01-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-anisylphosphonous acid-borane bis(N,N-diethylamide)
英文别名
——
CAS
1449303-01-8
化学式
C
15
H
30
BN
2
OP
mdl
——
分子量
296.201
InChiKey
OFIRMDJCBQYBOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
o-anisylphosphonous acid-borane bis(N,N-diethylamide)
在
氨
、
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.08h, 以75%的产率得到2-methoxycyclohexa-1,4-dien-3-ylphosphonous acid-borane bis-(N,N-diethylamide)
参考文献:
名称:
芳基磷酰胺在桦木还原条件下的反应性
摘要:
已经在液氨中与碱金属溶液的反应中测试了几类芳基磷酰胺。这种反应的结果取决于起始材料的结构。通常,两个过程——桦木还原或对芳基键的断裂——可以起作用。二芳基次膦酰胺倾向于进行双桦木还原反应以得到双(环己二烯基)次膦酰胺。
DOI:
10.1002/ejoc.201300344
作为产物:
描述:
2-溴苯甲醚
在
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
o-anisylphosphonous acid-borane bis(N,N-diethylamide)
参考文献:
名称:
芳基磷酰胺在桦木还原条件下的反应性
摘要:
已经在液氨中与碱金属溶液的反应中测试了几类芳基磷酰胺。这种反应的结果取决于起始材料的结构。通常,两个过程——桦木还原或对芳基键的断裂——可以起作用。二芳基次膦酰胺倾向于进行双桦木还原反应以得到双(环己二烯基)次膦酰胺。
DOI:
10.1002/ejoc.201300344
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