bis(diethylamino)chlorophosphane–borane complex | 182351-91-3

• 英文名称: bis(diethylamino)chlorophosphane–borane complex
• 英文别名: bis(diethylamino)chlorophosphane-borane complex
• CAS: 182351-91-3
• 化学式: C₈H₂₃BClN₂P
• 分子量: 224.522
• InChiKey: JIMLYUJKCIVIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diethylamino)chlorophosphane–borane complex 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (bis(diethylamino)phosphanido-borane)-chlorido-(N,N′-tetramethylethylenediamine)-zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  锂和二氨基膦酸硼烷硼酸锂和钾的合成，光谱表征和重金属化† ‡

  摘要：

  由氯膦前体和LiBH 4制备仲二氨基膦-硼烷（Et 2 N）2 PH（BH 3），并通过与阴离子碱（n- BuLi，KN（SiMe 3）2）反应金属化，得到相应的金属二氨基膦酸酯-硼烷[（Et 2 N）2 P（BH 3）] M（M ＝ Li，K）。多核NMR研究首次对金属化产物进行了光谱表征，并揭示了溶液中存在单体（对于M = Li）接触离子对。NMR光谱证据表明每对离子通过Li⋯P-而不是Li⋯H 3相互作用DFT研究证实了对Ph取代类似物的B相互作用，这也表明硼烷配位在提高原始仲二氨基膦前体的PH酸度中起决定性作用。钾和锂二氨基膦酸酯-硼烷与氯化铜（I）和锌（II）的金属转移，提供了P-杂原子官能化的膦酸酯-硼烷配体的第一个功能过渡金属配合物。两种产品均已充分表征。铜配合物的热解引发了一个反应，该反应涉及将NHC配体从金属转移至磷原子，并生成磷链烯NHC PH（NHC = N杂环卡宾）作为主要的含磷产物。

  DOI：

  10.1039/c7dt04110a
• 作为产物：
  描述：

  双(二乙基氨基)氯膦 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(diethylamino)chlorophosphane–borane complex
  参考文献：
  名称：

  以对映纯N-(对甲苯基亚磺酰基)肉桂二亚胺为试剂不对称合成结构多样的氨基膦酸

  摘要：

  通过使用对映体 (S)-N-(对甲苯基亚磺酰基) 肉桂二亚胺 (1) 作为单一起始材料，我们开发了多种对映体纯氨基膦酸的新方法。合成策略基于亚磷酸根阴离子或 α-膦酸碳负离子与亚磺亚胺的高度非对映选择性加成反应，然后分离主要的非对映异构体 α-氨基或 β-氨基加合物，并通过适当转化肉桂基部分。获得的非对映异构纯 (SS,RC)- 和 (SS,SC)-α-氨基加合物 2 和 4 在酸性条件下转化为未知的对映异构纯 (R)- 和 (S)-α-氨基-β,γ -丙烯基膦酸 3. 以同样的方式，对映体纯的 (R)- 和 (S)-β-氨基-γ,δ-丁烯基膦酸由相应的 (SS, RC)-和 (SS,SC)-β-氨基加合物。从 (SS,RC)-β-氨基加合物开始，(R)-2-氨基-3-膦酰基丙酸 (9) 的新立体选择性合成已通过三个简单的步骤（串联臭氧分解/还原反应、氧化反应和酸水解），总产率为 40%。9

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201589