| 147343-86-0

• CAS: 147343-86-0
• 化学式: C₂₀H₃₁ClOSiZr
• 分子量: 442.228
• InChiKey: ZVCBVZXYDCZGLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺序加氢锆和锆到金的重金属化合成烯基金（I）化合物

  摘要：

  已开发出一种新的合成立体定义的有机金（I）化合物的方法，该方法使用炔烃加氢锆化反应和Zr到Au的金属过渡序列来制备一系列功能多样的（E）-烯基金（I）化合物，而使用其他合成方法则无法获得或未报告方法。该简便的反应过程在环境温度下4小时内即可完成，并且可以使用市售的起始原料。作为这项综合研究的一部分，我们还发现了一种有机金化合物，该化合物经历了从E到Z的异构化，与通过新型类胡萝卜素途径的进展一致。

  DOI：

  10.1021/om300639h
• 作为产物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺序加氢锆和锆到金的重金属化合成烯基金（I）化合物

  摘要：

  已开发出一种新的合成立体定义的有机金（I）化合物的方法，该方法使用炔烃加氢锆化反应和Zr到Au的金属过渡序列来制备一系列功能多样的（E）-烯基金（I）化合物，而使用其他合成方法则无法获得或未报告方法。该简便的反应过程在环境温度下4小时内即可完成，并且可以使用市售的起始原料。作为这项综合研究的一部分，我们还发现了一种有机金化合物，该化合物经历了从E到Z的异构化，与通过新型类胡萝卜素途径的进展一致。

  DOI：

  10.1021/om300639h

文献信息

• Insertion of 1-Chloro-1-lithioalkenes into Organozirconocenes. A Versatile Synthesis of Stereodefined Unsaturated Systems
  作者：Aleksandr Kasatkin、Richard J. Whitby

  DOI：10.1021/ja9910208

  日期：1999.8.1

  1-halo-1-lithio-1-alkenes occurs with clean inversion of configuration of the sp2-carbenoid carbon. Carbenoids derived by deprotonation of 2,2-disubstituted 1-halo-1-alkenes gave poor stereocontrol probably due to isomerization before insertion into the organozirconium species. Insertion of vinyl carbenoids into alkynylzirconocenes affords terminal (3E)- or (3Z)-1,3-dien-5-ynes, internal (1E,3Z)-1,3-dien-5-ynes

  烯烃和炔烃的氢化锆化，然后插入 1-halo-1-lithio-1-烯烃，由卤乙烯的四甲基哌啶锂去质子化原位生成，提供可以进一步加工的乙烯基锆茂物种。该方法可以轻松访问许多结构，包括末端 (3E)- 和 (3Z)-1,3-二烯和 (3E,5E)- 和 (3Z,5E)-1,3,5-三烯，以及内部 (E ,Z)-二烯、(E,Z,E)-三烯和 (1E,3Z)-1,3-二烯-5-炔。2-单取代的 1-halo-1-lithio-1-烯烃的插入与 sp2-carbenoid 碳构型的完全反转发生。由 2,2-二取代的 1-halo-1-烯烃的去质子化衍生的 Carbenoids 立体控制不佳，这可能是由于在插入有机锆物种之前发生了异构化。将乙烯基类卡宾插入炔基锆茂提供末端 (3E)- 或 (3Z)-1，