Sn2(μ-Cl)2(N(SiMe3)(2,6-diisopropylphenyl))2 | 891638-22-5

• 英文名称: Sn2(μ-Cl)2(N(SiMe3)(2,6-diisopropylphenyl))2
• 英文别名: [(tin(II))(N(2,6-iPr2C6H3)(SiMe3))μ-Cl]2；[Sn(N(SiMe3)(2,6-iPr2C6H3))(μ-Cl)]2；Sn2Cl2(N(SiMe3)Dipp)2
• CAS: 891638-22-5
• 化学式: C₃₀H₅₂Cl₂N₂Si₂Sn₂
• 分子量: 805.253
• InChiKey: CAYIOJAVVDCTBA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn2(μ-Cl)2(N(SiMe3)(2,6-diisopropylphenyl))2 在 KC₈ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(tin(II))15(N(2,6-iPr2C6H3)(SiMe3))6] C90H156N6Si6Sn15, orthorhombic, PNNM
  参考文献：
  名称：

  高核第14类准金属簇：[Sn（9）{Sn（NRR'）}（6）]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600292
• 作为产物：
  描述：

  lithium (2,6-diisopropylphenyl)(trimethylsilyl)amide 、 tin(ll) chloride 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到Sn2(μ-Cl)2(N(SiMe3)(2,6-diisopropylphenyl))2
  参考文献：
  名称：

  高核第14类准金属簇：[Sn（9）{Sn（NRR'）}（6）]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600292

文献信息

• Aminostannanes and aminostannylenes containing a C,N-chelated ligand
  作者：Zdeňka Padělková、Aleš Havlík、Petr Švec、Mikhail S. Nechaev、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.013

  日期：2010.11

  lithium amide (1) gave with R3SnCl corresponding aminostannanes. Further reactions of these compounds with n-butyllithium gave the starting 1 and tetraorganostannanes. 2-[(CH3)2NCH2]C6H4}2SnBr2 reacts with two equivalents of 1 to 2-[(CH3)2NCH2]C6H4}2Sn[N(H)(2,6-i-Pr-C6H3)]2. The dimeric heteroleptic stannylene [(2,6-i-Pr-C6H3)(SiMe3)N](μ2-Cl)Sn}2 reacts with 2-[(CH3)2NCH2]C6H4Li to the monomeric 2-[(

  氨基锡（II和IV）化合物[（（2,6- i -Pr-C 6 H 3）（H）N]-μ-（Sn）-Cl} 2，2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 } 2 Sn [N（H）（2,6- i -Pr-C 6 H 3）] 2和2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 } Sn [N （2,6- i -Pr-C 6 H 3）（SiMe 3）]通过从卤化锡和相应的锂络合物中消除卤化锂来制备。[（2,6- i -Pr-C 6 H 3）（H）N] Li（1）与一半摩尔当量的SnCl 2反应，得到[（2,6- i -Pr-C 6 H 3 3）（H）N]-μ-（Sn）-Cl} 2。相同的氨基酰胺锂（1）具有R 3 SnCl相应的氨基锡烷。这些化合物与正丁基锂的进一步反应得到起始物1和四有机锡烷。2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H4 } 2 SnBr 2与1-
• A Stable Two-Coordinate Acyclic Silylene
  作者：Andrey V. Protchenko、Krishna Hassomal Birjkumar、Deepak Dange、Andrew D. Schwarz、Dragoslav Vidovic、Cameron Jones、Nikolas Kaltsoyannis、Philip Mountford、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/ja301042u

  日期：2012.4.18

  Simple two-coordinate acyclic silylenes, SiR2, have hitherto been identified only as transient intermediates or thermally labile species. By making use of the strong a-donor properties and high steric loading of the B(NDippCH)(2) substituent (Dipp = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i), an isolable monomeric species, SiB(NDippCH)(2)}N(SiMe3)Dipp}, can be synthesized which is stable in the solid state up to 130 degrees C. This silylene species undergoes facile oxidative addition reactions with dihydrogen (at sub-ambient temperatures) and with alkyl C-H bonds, consistent with a low singlet-triplet gap (103.9 kJ mol(-1)), thus demonstrating fundamental modes of reactivity more characteristic of transition metal systems.
• Reactivity of di-n-butyl-dicyclopentadienylzirconium towards amido stabilized stannylenes
  作者：Josef Bareš、Zdeňka Padělková、Philippe Meunier、Nadine Pirio、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.01.041

  日期：2009.4

  Reaction of Sn[(N(C(6)H(3)iPr(2)-2,6)(SiMe3)](2) and [Sn(N(C(6)H(3)iPr(2)-2,6)(SiMe3)(mu-Cl)(2)] with di-n-butyl-dicyclopentadienylzirconium yielded the trimetallic a carbene-like complex [(N(C(6)H(3)iPr(2)-2,6)(SiMe3)] (n-Bu)Sn}(2)Cp2Zr. The oxidation of [(N(C(6)H(3)iPr(2)-2,6)(SiMe3)](n-Bu)Sn}(2)Cp2Zr by oxygen gives the five-membered dioxadistannazirconacyclic complex [(N(C(6)H(3)iPr(2)-2,6)(SiMe3)](n-Bu)Sn}(2)O2Cp2Zr. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.