[Pt(cod)2] | 436867-96-8

• 英文名称: [Pt(cod)2]
• 英文别名: [Pt(η(4)-1,5-cyclooctadiene)]
• CAS: 436867-96-8
• 化学式: C₈H₁₂Pt
• 分子量: 303.263
• InChiKey: WFBCGTZCQUWOIJ-PIQPZFRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(cod)2] 、 丁炔二酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂的炔烃配合物。第6部分。含有platinacyclopenta-2,4-diene和diplatinacyclohexa-2,5-diene环的化合物的合成

  摘要：

  雷公藤二甲酸酯化合物[Pt 3（CNBu t）6 ]与炔烃RC CR（R = Ph，C 6 H 4 Me-4或C 6 F 4 OMe-4）在甲苯中于100°C反应，生成platinacyclopenta- 2,4-二烯配合物[[省略图示]（R）}（CNBu t）2 ]，并在40°C下与C 2（CO 2 Me）2结合，得到二铂环己基-2,5-二烯化合物[省略]（CO 2 Me）}（CNBu t）4 ]。双（环八-1,5-二烯）铂与RC CR反应（R = C 6 F 4得到OMe-4或CO 2 Me），得到化合物[cod ＝环-八-1,5-二烯）。非对称炔烃MeC CCO 2 Me在25°C下与[Pt 3（CNBu t）6 ]反应，得到[[图解省略]（CO 2 Me）}（CNBu t）4 ]和[Pt（cod）2 ]以产生铂环戊二烯异构体的混合物[[图中省略]（R 5）}（cod）]（R 2 =

  DOI：

  10.1039/dt9810001981

文献信息

• Co-ordination chemistry of sulphines. Part 4. Influence of the phosphine cone angle on both the oxidative addition of carbon–sulphur and carbon–chlorine side bonds in [Pt⁰(PR₃)₂(XYCSO)] complexes and the (E)–(Z) isomerization
  作者：Johan W. Gosselink、Huibert Bulthuis、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/dt9810001342

  日期：——

  fast oxidative addition of the C–Cl side bond, yielding the kinetically preferred cis-(E)-[PtIICl(PhSCSO)P(C6H11)3}2](E)-(6d′), which then isomerizes to the thermodynamically more stable trans-(E)- and -(Z)-[PtIICl(PhSCSO)P(C6H11)3}2](E)- and (Z)-(7d′). This shows that replacement of the PPh3 ligands by the bulkier P(C6H11)3 ligands increases the barrier to intramolecular C–S oxidative addition. An

  配位化合物[Pt 0 P（C 6 H 11）3 } 2（C 12 H 8 CSO）]（5a）（C 12 H 8 CSO =芴-9-亚苄基亚砜），[Pt 0 P（ C 6 H 11）3 } 2 （E）-（MeS）R'CSO}]（E）-（5b），[Pt 0 P（C 6 H 11）3 } 2 （Z）-（MeS ）R′CSO}]（Z）-（5b），[Pt 0 P（C 6 H11） 3 } 2 （R'S） 2 CSO}]（5c）（R'= p -MeC 6 H 4）和[Pt 0 P（C 6 H 11） 3 } 2 （ E）- （PhS）CICSO}]（ E）-（5d'）可以保留[Pt 0（cod） 2 ]，P（C 6 H 11） 3和相应的亚砜（cod =环辛基）合成，并保留构型-1,5-二烯）。络合物（5a）和（5c）在CDCl 3溶液中保持不变，而（ Z）-（5b）异构化为（E）-
• Convenient preparation of (η4-alkadiene)dichloroplatinum(II) complexes from [PtCl6]2− anions and their reduction to platinum(0) alkene complexes under phase-transfer catalysis conditions
  作者：Daniela Belli Dell’Amico、Luca Labella、Fabio Marchetti、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.043

  日期：2011.4

  Convenient one-pot reduction-complexation reactions of hexachloroplatinato(IV) anions to (η4-alkadiene)dichloroplatinum(II) complexes (η4-alkadiene = COD, DAE, DCPD, NBD) under suitable phase-transfer catalysis conditions are reported. Reduction to zerovalent platinum alkene complexes has been obtained in the presence of an excess of alkene, potassium formate and 18-crown-6 as phase-transfer catalyst

  hexachloroplatinato的方便的一锅还原络合反应（IV）以阴离子（η 4链二烯）二氯化（II）络合物（η 4链二烯= COD，DAE，DCPD，NBD）合适的相转移催化的条件下被报告。在过量的烯烃，甲酸钾和18-crown-6作为相转移催化剂（烯烃= COD，NB，dba）的存在下，已还原为零价的铂烯烃复合物。通过X射线衍射方法研究了[Pt 1.03（dba）3 ]·CH 2 Cl 2的晶体和分子结构：可以描述为Pt（dba）3和Pt 2（dba）3的固溶体。，单核复合物占主导地位。
• Water soluble, zero-valent, platinum–, palladium–, and nickel–P(CH₂OH)₃complexes:catalysts for the addition of PH₃to CH₂O
  作者：Karl N. Harrison、Peter A. T. Hoye、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle、Martin B. Smith

  DOI：10.1039/c39890001096

  日期：——

  The phosphine P(CH2OH)3 forms water soluble complexes of the type[MP(CH2OH)3}4](M pt, Pd, or Ni) which are catalysts for the addition of PH3 to CH2O and the Pt complex is readily protonated by water;the crystal structure of the Pd complex is also described.

  膦 P( H)3 形成[MP( H)3}4]（M pt、钯或镍）类型的水溶性配合物，这些配合物是 PH3 与 CH2O 加成的催化剂，铂配合物很容易被水质子化；还描述了钯配合物的晶体结构。