[Pt(η5-(C5H5)Fe(σ,η5-C5H3CH2NMe2)(DMSO)Cl] | 153883-96-6

• 英文名称: [Pt(η5-(C5H5)Fe(σ,η5-C5H3CH2NMe2)(DMSO)Cl]
• CAS: 153883-96-6
• 化学式: C₁₅H₂₂ClFeNOPtS
• 分子量: 550.792
• InChiKey: CCKOPVFYAMJALU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(prop-2-yn-1-yl)acridone 、 [Pt(η5-(C5H5)Fe(σ,η5-C5H3CH2NMe2)(DMSO)Cl] 在 copper(l) iodide 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以28%的产率得到[Pt(η5-(C5H5)Fe(σ,η5-C5H3CH2NMe2)(DMSO)(10-(2-propynyl)-9(10H)acridinone)]
  参考文献：
  名称：

  cri啶酮，萘二甲酰亚胺和蒽醌的可切换环铂化二茂铁胺衍生物

  摘要：

  吖啶酮，所述环铂ferrocenylamine的萘二甲酰亚胺和蒽醌衍生物{的Pt [（η 5 -CpFe（σ，η 5 -C 5 H ^ 3 CH 2 NME 2）]（DMSO）CC-}已经制备和X射线蒽醌衍生物的结构已经确定，光谱电化学已被用于探测这些分子的基态和激发态，无论荧光团是通过节点氮（ac啶酮）还是通过芳环与乙炔基铂（Ⅱ）连接（萘二甲酰亚胺和蒽醌）荧光团的发射在基态下被淬灭，在氧化的物种中部分还原，其特征是氧化后的化合物的低能供体-受体电荷转移带。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00152-x

文献信息

• The new coordination modes of bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane
  作者：Martin Mlateček、Libor Dostál、Zdeňka Růžičková、Milan Erben

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.026

  日期：2016.11

  behavior of the polydentate ligand bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane (Bdapm) toward group 6 and group 10 metals has been studied. From the reaction with [W(CO)5(NMe3)], three species with different coordination patterns were isolated and characterized. Thus we proved that the polydentate Bdapm ligand could serve as a terminal κ-P, bridging μ2-P,P and chelating κ2-N,N ligand in the complexes [W(CO)5(κ-P-Bdapm)]

  摘要研究了多齿配体双（1,2,4-二氮杂磷酰基）甲烷（Bdapm）对6族和10族金属的配位行为。从与[W（CO）5（NMe3）]的反应中，分离和表征了三种具有不同配位方式的物种。因此，我们证明了多齿Bdapm配体可以作为末端κ-P，桥接复合物[W（CO）5（κ-P-Bdapm）]中的μ2-P，P和螯合κ2-N，N配体， [W（CO）5] 2（μ2-P，P-Bdapm）}和W（CO）4（κ2-N，N-Bdapm）}。在钼（II）和镍（II）衍生物[Mo（η3-C3H5）（κ2-N，N-Bdapm）（CO）2Cl]和[Ni（ acac）2（κ2-N，N-Bdapm）]。Bdapm与[M（C，N-Ar）Cl]片段来源的反应[Ar = 2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基或2-（N，N-二甲基氨基甲基）二茂铁基，M = Pd或Pt]给出不稳定的κ-P键结合物种，这些物种很容易转化为多金属配合物
• Synthesis and non-conventional structure of square-planar Pd(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>ii</scp>) complexes with an <i>N</i>,<i>C</i>,<i>N</i>-chelated stibinidene ligand
  作者：Monika Kořenková、Martin Hejda、Petr Štěpnička、Filip Uhlík、Roman Jambor、Aleš Růžička、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c8dt00714d

  日期：——

  = C6H3-2,6-(CHNtBu)2), reacts with Pt(II) compounds [PtCl2L2] resulting in the formation of 1 : 1 complexes, cis-[PtCl2L(ArSb)] (L = Me2S (1), dmso (2)). In contrast, attempts to synthesize similar Pd(II) complexes failed, resulting only in the formation of elemental palladium. To increase the stability of the ArSb complexes, in particular those containing Pd(II), the simple auxiliary ligands were

  的Ñ，Ç，Ñ -chelated stibinidene，ARSB（AR = C 6 H ^ 3 -2,6-（CH Ñ吨丁基）2），以Pt发生反应（II）的化合物[氯铂酸2大号2 ]导致的形成1：1配合物，顺式-[PtCl 2 L（ArSB）]（L = Me 2 S（1），dmso（2））。相反，合成相似的Pd（II）配合物的尝试失败，仅导致元素钯的形成。为了提高ArSB配合物的稳定性，特别是含有Pd（II），将简单的辅助配体替换为C，N螯合的配体，从而生成一组[RMCl（ArSB）]类型的四种化合物，其中R = C 6 H 4 -2-（CH 2 NMe 2）或Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 3 -2-（CH 2 NME 2））和M = PD（3，5）或Pt（4，6）。化合物1-6的特征是1 H和13 C 1H NMR光谱和单晶X射线衍射分析，以及在二茂