[bis(η5-methylcyclopentadienyl)-bis(trimethylsilylethynyl)]zirconium | 1114530-08-3

• 英文名称: [bis(η5-methylcyclopentadienyl)-bis(trimethylsilylethynyl)]zirconium
• 英文别名: (CpMe)2Zr(CCSiMe3)2
• CAS: 1114530-08-3
• 化学式: C₂₂H₃₂Si₂Zr
• 分子量: 443.891
• InChiKey: VGLCAXOQVGALLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)borane 、 [bis(η5-methylcyclopentadienyl)-bis(trimethylsilylethynyl)]zirconium 以 甲苯 为溶剂， 以26%的产率得到(MeCp)2Zr(C4H)(B(C6F5)2)(Si(CH3)3)2
  参考文献：
  名称：

  五元氧化锆环烯酮：一类独特的内部金属稳定的弯曲阿伦化合物成员的合成和表征

  摘要：

  用 HB(C6F5)2 处理双乙炔锆茂络合物 (RCp)2Zr(C[符号：见正文]C-SiMe3)2 (8a, R = CH3; 8b, R = 叔丁基) 导致形成五元有机金属氧化锆环烯化产物 (9a, 9b)。两者都通过X射线衍射表征，并通过DFT计算研究了9a的特殊键合特征。整个反应之后是在可变温度下的 NMR 实验。从 8a 开始，反应通过炔基抽象进行，得到两性离子 [(MeCp)2ZrC[符号：见正文]C-SiMe3]+[eta-ArF2B(H)C[符号：见正文]C-SiMe3]-中间体（ 12a)，其单晶在-30°C 下获得，用于通过 X 射线衍射表征，然后进行 1,1-硼氢化/σ-配体偶联序列，得到新的五元氧化锆环烯丙基产物 9a。

  DOI：

  10.1021/ja8084302
• 作为产物：
  描述：

  双(甲基环戊二烯)二氯化锆 、 lithium trimethylsilylacetylenide 以 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到[bis(η5-methylcyclopentadienyl)-bis(trimethylsilylethynyl)]zirconium
  参考文献：
  名称：

  五元氧化锆环烯酮：一类独特的内部金属稳定的弯曲阿伦化合物成员的合成和表征

  摘要：

  用 HB(C6F5)2 处理双乙炔锆茂络合物 (RCp)2Zr(C[符号：见正文]C-SiMe3)2 (8a, R = CH3; 8b, R = 叔丁基) 导致形成五元有机金属氧化锆环烯化产物 (9a, 9b)。两者都通过X射线衍射表征，并通过DFT计算研究了9a的特殊键合特征。整个反应之后是在可变温度下的 NMR 实验。从 8a 开始，反应通过炔基抽象进行，得到两性离子 [(MeCp)2ZrC[符号：见正文]C-SiMe3]+[eta-ArF2B(H)C[符号：见正文]C-SiMe3]-中间体（ 12a)，其单晶在-30°C 下获得，用于通过 X 射线衍射表征，然后进行 1,1-硼氢化/σ-配体偶联序列，得到新的五元氧化锆环烯丙基产物 9a。

  DOI：

  10.1021/ja8084302

文献信息

• 1,1-Carboboration
  作者：Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c1cc15628d

  日期：——

  The use of very electrophilic boranes RB(C(6)F(5))(2) widens the scope of the 1,1-carboboration reaction substantially. Simple terminal alkynes HC identical withCR undergo this reaction with the RB(C(6)F(5))(2) reagents rapidly under mild conditions to give high yields of very useful new alkenylborane products. Even internal alkynes RC identical withCR undergo 1,1-carboboration with the RB(C(6)F(5))(2)

  亲电子性很高的硼烷RB（C（6）F（5））（2）的使用大大拓宽了1,1-碳硼化反应的范围。与CR相同的简单末端炔烃HC与RB（C（6）F（5））（2）试剂在温和条件下迅速进行该反应，以高产率获得非常有用的新烯基硼烷产品。甚至与CR相同的内部炔烃RC都通过RB（C（6）F（5））（2）试剂进行1,1-碳化，以提供一种新型的碳-碳西格玛键活化方法。这些反应的变体涉及磷取代的炔烃和更复杂的双炔基主基团和过渡金属底物，通过RB（C（6）F（5））（2）试剂处理后，会形成非常有趣的官能化金属环产物涉及选择性1,1-碳硼化步骤的反应序列。