bis[(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]niobium hydride styrene | 156769-04-9

• 英文名称: bis[(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]niobium hydride styrene
• 英文别名: Nb(η(5)-C5H4SiMe3)2(H)(η(2)-styrene)
• CAS: 156769-04-9；269077-09-0；156701-63-2
• 化学式: C₂₄H₃₅NbSi₂
• 分子量: 472.619
• InChiKey: WBLKMAQLSWPRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]niobium hydride styrene 在 O₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和新氧代烷基或氧代基的反应性酰基niobocene络合物和Cp的晶体结构' 2的Nb（O）（OC（O）CF 3）（CP'=η 5 -C 5 H ^ 4森达3）

  摘要：

  新烷基和酰基氧代niobocenes CP' 2的Nb（O）（R）[CP'=η 5 -C 5 H ^ 4森达3 ; 已经合成了R ＝ CH 2 CH 3（3），CH 2 CH 2 Ph（4），COCH 2 CH 3（7），COCH 2 CH 2 Ph（8）]。烷基衍生物的氧代是由烯烃类氢化物络合物CP'的反应而得到的2的Nb（H）（η 2 -CH 2 CHR）[R = H（1（）中，Ph 2）]用氧，而氧代酰基络合物由铌（III）的羰基衍生物的Cp'反应制备2的Nb（CO）（COCH 2 CH 2 R）[R = H（5）中，Ph（6）]与氧。我们还研究了CP'的反应2的Nb（O）（CH 2 CH 2 R）[R = H（3）中，Ph（4）]与HBF 4和CF 3 COOH。这些反应得到的Cp' 2 NBF（O→BF 3）（9）和CP' 2的Nb（O）[η 1 - （O）OCOCF 3）]（10），

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00698-1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 Nb(η5-C5H4SiMe3)2H3 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 bis[(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]niobium hydride styrene
  参考文献：
  名称：

  三氢化双（（三甲基硅烷基）环戊二烯基）铌与苯乙烯反应的研究

  摘要：

  Bis((trimethylsilyl)cyclopentadienyl)niobium hydride styrene, Nb(175-CrH4SiMe3)2(H)(eta2-PhCH=CH2) (3), has been prepared both from the reaction of Nb(eta5-C5H4SiMe3)2H3 (1) with styrene and from that of Nb(eta5-C5H4SiMe3)Cl2 (2) with PhCH2CH2MgBr. The first method gives rise to two isomeric products (endo, where the olefinic substituent is central, and exo, with the olefinic substituent lateral in the equatorial plane), while the latter leads exclusively to the endo isomer. The mechanism of the formation of 3 is discussed in terms of a model which implies a consecutive reaction with a reversible step and a first-order rate dependence with respect to 1. Finally, the kinetics of the olefin-hydride insertion have been studied by H-1 NMR spectroscopy using coalescence techniques.

  DOI：

  10.1021/om00019a036

文献信息

• Chemistry of η²-CS₂ Niobocene Complexes:  Synthesis and Characterization of New 1,3-Dithiol-2-ylidene Complexes via Reactions with Activated Alkynes
  作者：Antonio Antiñolo、Isabel del Hierro、Mariano Fajardo、Santiago Garcia-Yuste、Antonio Otero、Olivier Blacque、Marek M. Kubicki、Jacques Amaudrut

  DOI：10.1021/om950916s

  日期：1996.4.16

  Cp‘2Nb(H)(η2-CH2CHPh) (Cp‘ = η5-C5H4SiMe3) affords the alkylniobocene complexes Cp‘2Nb(Et)(η2-CS2-C,S) (2) and Cp‘2Nb(CH2CH2Ph)(η2-CS2-C,S) (3), respectively. The interaction of η2-CS2-containing complexes Cp‘2NbCl(η2-CS2-C,S) with alkynes bearing electron-withdrawing groups gives rise to a new family of 1,3-dithiol-2-ylidene niobocene species, Cp‘2NbX(CS(R)CC(R)S) (6, X = Cl, R = CF3; 7, X = Cl, R = COOMe;

  CS的反应2与CP ' 2的Nb（H）（η 2 -CH 2 CH 2）或CP' 2的Nb（H）（η 2 -CH 2 CHPh配合）（CP” =η 5 -C 5 H ^ 4森达3）得到alkylniobocene络合物CP ' 2的Nb（ET）（η 2 -CS 2 - ç，小号）（2）和CP' 2的Nb（CH 2 CH 2 PH）（η 2 -CS 2 - ç，小号） （3）。的η的相互作用2 -CS 2含络合物的CP” 2 NbCl（η 2 -CS 2 - Ç，小号）与炔烃轴承吸电子基团引起的1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基niobocene的一个新的家庭物种中，CP” 2 NBX（CS（R）C C（R）S）（6，X =氯，R = CF 3 ; 7，X =氯，R = COOMe; 8，X =氯，R = COO吨卜; 9，X =的Et，R = COOMe; 10，X =的Et，R = COO吨卜;
• Synthesis and Characterization of New Alkyl−Carbon Dioxide Compounds and the First Neutral Acyl−Carbonyl Niobocene Complexes
  作者：Antonio Antiñolo、Fernando Carrillo-Hermosilla、Isabel del Hierro、Antonio Otero、Mariano Fajardo、Yves Mugnier

  DOI：10.1021/om9702643

  日期：1997.9.1

  CO with 3 and 4, and the reactions of CO2 with 3−6, afforded the alkylniobocene complexes Cp‘2Nb(CO)R (R = CH2CH3 (7), CH2CH2C6H5 (8)) Cp‘2Nb(η2-CO2)(R) (R = CH2CH3 (9)), CH2CH2C6H5 (10), CH2CH2C6H4CH3 (11), CH2CH2C6H4OCH3 (12)). The reactivity of 9 and 10 toward the strong Lewis acid B(C6F5)3 was also studied; in a first step the adducts Cp‘2Nb(η2-CO2−B(C6F5)3)(CH2CH2R) (R = H (13), C6H5 (14)) were

  烯烃-氢化物络合物的CP ' 2的Nb（H）（η 2 -RHC CH 2）（CP'=η 5 -C 5 H ^ 4森达3 ; R = H（3），C 6 H ^ 5（4，内型异构体））通过[CP”的烷基化反应制备2 NbCl] 2（1）与适当的格氏试剂RMGX（R = CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5），接着是立体选择性β消去从中间烷基配合物的CP” 2的Nb（CH 2 CH 2 R）。配合物的CP” 2的Nb（H）（η 2 -RHC CH 2）（R = C 6 H ^ 4 CH 3（5），C 6 H ^ 4 OCH 3（6））制备为通过内型和外型异构体的混合物CP”的反应2 NBH 3（2与相应的烯烃）。此外，CO与3和4的反应以及CO的反应2与3 - 6，得到alkylniobocene络合物CP ' 2的Nb（CO）R（R = CH 2 CH 3（7），CH 2