cis-[(η5-C5H4CO2Me)Mo(CO)(μ-SPh)]2 | 191489-95-9

• 英文名称: cis-[(η5-C5H4CO2Me)Mo(CO)(μ-SPh)]2
• CAS: 191489-95-9；182946-61-8；191489-94-8
• 化学式: C₂₈H₂₄Mo₂O₆S₂
• 分子量: 712.507
• InChiKey: GHYHXRUWWUQIOL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 cis-[(η5-C5H4CO2Me)Mo(CO)(μ-SPh)]2 以 xylene 为溶剂， 以16%的产率得到[(η5-MeO2CC5H4)(CO)4MoRu(μ3-S)]2
  参考文献：
  名称：

  通过新型反应获得的Mo 2 Ru 2 S 2簇化合物的第一个实例。的晶体结构[（η 5 -MeO 2 CC 5 ħ 4）2（μ 3 -CO）2沫2的Ru 2（μ 3 -S）2（CO）6 ]

  摘要：

  的反应[ η 5 -RC 5 H ^ 4（CO）（μ -SPh）Mo]的2用的Ru 3（CO）12在回流的二甲苯，得到两个新的簇化合物，[（η 5 -RC 5 H ^ 4）2（μ 3 -CO）2沫2的Ru 2（μ 3 -S）2（CO）6〕（R = H，的MeO 2 C），对于具有R =的MeO集群结构2下用X射线衍射所证实明确技术。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00208-2
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯二硫醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-[(η5-C5H4CO2Me)Mo(CO)(μ-SPh)]2
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基和富瓦烯钼配合物的比较反应性研究

  摘要：

  在1当量存在下，顺式-1,1％-[h 5：h 5-（C5H3CO2Me）2] Mo2（CO）6（1）的反应。的Me3NO和[（h 5 C5H4CO2Me）Mo（CO）3] 2（2）与dppe产生CO迷离作用并形成双核两性离子trans-1,1％-[h 5：h 5（C5H3CO2Me）2] Mo2 （CO）5（dppe）（3）和歧化物质[（h 5 -C5H4CO2Me）Mo（CO）2（dppe）] [（h 5 -C5H4CO2Me）Mo（CO）3]（4）。使用相同的方法，在1存在下，反式-1,1％-[h 5：h 5-（C5H3CO2Me）2] Mo2（CO）6I2和（h 5 C5H4CO2Me）Mo（CO）3I与PPh3的反应和2当量 Me3NO的产率反式-1,1％-[h 5：h 5-（C5H3CO2Me）2] Mo2（CO）4（PPh3）2I2（5）和（h 5 -C5H4CO2Me）Mo（CO）2（PPh3）I

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00357-1

文献信息

• Reaction of metal—metal triply-bonded dimers [η5-RC5H4(CO)2Mo]2 with (μ-R′S)2Fe2(CO)6. Synthesis and structural characterization of (η5-RC5H4)2Mo2Fe(μ3-S)(CO)7, (η5-RC5H4)2Mo4(μ3-S)2(μ-CO)4 and [η5-RC5H4Mo(Co)(μ-SPh)]2
  作者：Li-Cheng Song、Ji-Quan Wang、Qing-Mei Hu、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00538-4

  日期：1997.1

  The dimers [η-RC5H4(CO)2Mo]2(R = MeO2C, EtO2C) reacted with (η-EtS)2Fe2(CO)6 in boiling xylene to give trinuclear clusters (η-RC5H4)2Mo2Fe(η3-S)(CO)7(la, R = MeO2C; lb, R = EtO2C) and tetran- uclear clusters (η5-RC5H4)4Mo4(η3-S)2(CO)4 (2a, R = MeO2C; 2b, R = EtO2C), whereas they reacted with (η- PhS)2Fe2(CO)6 in boiling xylene to give la−b, 2a−b and dinuclear complexes [η5-RC5H4Mo(CO)(η-SPh)]2 (3a, R

  二聚体[ η - RC 5 H 4（CO）2 Mo ] 2（R = MeO 2 C，EtO 2 C）与（η - EtS）2 Fe 2（CO）6在沸腾的二甲苯中反应，得到三核簇（η - RC 5 ħ 4）2的Mo 2的Fe（η 3 -小号）（CO）7（LA，- [R =的MeO 2 Ç ;磅，- [R =环氧乙烷2 Ç）和tetran- uclear簇（η 5 - RC 5 ħ 4）4沫4（η 3 -小号）2（CO）4（2 a，R = MeO 2 C ; 2 b，R = EtO 2Ç），而它们与（反应η - PHS）2的Fe 2（CO）6在沸腾的二甲苯，得到拉- b，2一- b和双核配合物[ η 5 - RC 5 ħ 4沫（CO）（η - SPh）] 2（3 a，R = MeO 2 C ; 3 b，R = EtO 2C）。然而，[反应的η 5 - RC 5 ħ 4（CO）2的Mo ] 2（[R
• Reaction of Mo  Mo doubly-bonded complexes (η5-RC5H4) 2Mo2 (CO) 2 (μ-SPh) 2 with elemental selenium. Synthesis and structural characterization of some novel sulfur\selenium quadruply-bridged molybdenum complexes
  作者：Li-Cheng Song、Ji-Quan Wang、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00178-8

  日期：1998.10

  The reaction of Mo=Mo doubly-bonded (eta(5)-RC5H4)(2)Mo-2(CO)(2)(mu-SPh)(2) (R = MeO2C, EtO2C) with elemental selenium in toluene at reflux results in formation of a series of sulfur/selenium quadruply-bridged complexes trans/anti-(eta(5)-RC5H4)(2)Mo-2(mu-Se)(2)(mu-SPh)(2) (1a, R = MeO2C; 2a, R = EtO2C), trans/syn-(eta(5)-RC5H4)(2)Mo-2(mu-Se)(2)(mu-SPh)(2) (1b, R = MeO2C; 2b, R = EtO2C), and cis/syn-(eta(5)-RC5H4)(2)Mo-2(mu, eta(2):eta(2)- Se-2)(mu-SPh)(2) (1c, R = MeO2C;2c, R = EtO2C) in 58% and 53% overall-yields, respectively. The structures of all these new products have been characterized by elemental analysis, IR,H-1 NMR and MS,spectroscopies, as well as for 2c by X-ray crystallography. (C) 1998 Elsevier Science Ltd All rights reserved.