Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(dba) | 329791-57-3

• 英文名称: Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(dba)
• 英文别名: Pd(dcype)(dba)
• CAS: 329791-57-3
• 化学式: C₄₃H₆₂OP₂Pd
• 分子量: 763.332
• InChiKey: DCTURSUZSMBOGE-OAJULESPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(dba) 、 二氯甲烷 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)Cl2*dba
  参考文献：
  名称：

  咪唑阳离子对零价 Ni、Pd 和 Pt 的氧化加成：综合密度泛函和实验研究

  摘要：

  已通过密度泛函理论 (DFT) 和实验研究对不同咪唑鎓阳离子氧化加成到零价第 10 族金属以提供杂环卡宾配合物进行了研究。理论分析表明，将咪唑鎓添加到 Pt(0) 和 Ni(0) 中比添加到 Pd(0) 中放热更多，并且预测 Ni(0) 与 Pt(0) 或 Pd 相比以低得多的势垒反应(0). 金属上的强碱性支持配体以及顺式螯合配体可增加反应的放热性并降低活化势垒。添加 2-H 咪唑鎓比添加 2-烷基咪唑鎓更容易且更容易放热，并且卤代咪唑鎓有望进一步降低氧化加成的屏障并增加放热性。DFT 结果表明，所有三种金属都应该能够在适当条件下氧化添加咪唑鎓阳离子。实验研究证实氧化加成是可能的，并且通过咪唑盐对 M(0) 前体的氧化加成制备了许多 Pt-和 Pd-卡宾配合物。最重要的是，发现 2-H 唑鎓盐的氧化加成很容易发生，1,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸盐与 Pt(PPh(3))(2) 和 Pt(PCy(3))(2)

  DOI：

  10.1021/ja010628p
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到Pd(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(dba)
  参考文献：
  名称：

  咪唑阳离子对零价 Ni、Pd 和 Pt 的氧化加成：综合密度泛函和实验研究

  摘要：

  已通过密度泛函理论 (DFT) 和实验研究对不同咪唑鎓阳离子氧化加成到零价第 10 族金属以提供杂环卡宾配合物进行了研究。理论分析表明，将咪唑鎓添加到 Pt(0) 和 Ni(0) 中比添加到 Pd(0) 中放热更多，并且预测 Ni(0) 与 Pt(0) 或 Pd 相比以低得多的势垒反应(0). 金属上的强碱性支持配体以及顺式螯合配体可增加反应的放热性并降低活化势垒。添加 2-H 咪唑鎓比添加 2-烷基咪唑鎓更容易且更容易放热，并且卤代咪唑鎓有望进一步降低氧化加成的屏障并增加放热性。DFT 结果表明，所有三种金属都应该能够在适当条件下氧化添加咪唑鎓阳离子。实验研究证实氧化加成是可能的，并且通过咪唑盐对 M(0) 前体的氧化加成制备了许多 Pt-和 Pd-卡宾配合物。最重要的是，发现 2-H 唑鎓盐的氧化加成很容易发生，1,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸盐与 Pt(PPh(3))(2) 和 Pt(PCy(3))(2)

  DOI：

  10.1021/ja010628p

文献信息

• Synthetic, structural, and dynamic NMR studies of (bisphosphine)palladium(0) complexes of dibenzylideneacetone
  作者：Steven M. Reid、Joel T. Mague、Mark J. Fink

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00524-6

  日期：2000.12

  Two complexes of the type (R2PCH2CH2PR2)Pd(dba) have been prepared by the reaction of Pd2(dba)3·CHCl3 with R2PCH2CH2PR2 (R=iPr (1), 74%; Cy (2), 57%; dba=dibenzylideneacetone). X-ray crystallographic studies of 1 and 2 reveal that the coordinated dba ligand adopts an s-trans, s-trans conformation in which the palladium is coordinated to one CC bond in an η2-fashion. Variable temperature, 1H- and 31PH}-NMR

  类型（R的两种复合物2 PCH 2 CH 2 PR 2）的Pd（DBA）已经制备的Pd，在反应2（DBA）3 ·氯仿3，其中R 2 PCH 2 CH 2 PR 2（R =我PR（1），74％； Cy（2），57％； DBA ＝二亚苄基丙酮）。1和2的X射线晶体学研究表明，配位的DBA配体采用s - trans，s - trans构，其中，钯配位到一个CC键在η 2 -时尚。可变温度，1 H-和31 P 1 H} -NMR的光谱1示出在溶液中的两个不同的动态过程。在1 H-NMR谱中，观察到配位和未配位的CC键的分子内快速交换，估计的ΔG ex ‡为14 kcal mol -1。在31 P H} -NMR光谱中，主要的s - trans，s - trans构象异构体与次要的s - trans的轻松互变，s - cis和s - cis，s - cis构象异构体在较高温度下开始出现。分子