1-N-dansyl-6-N-Boc-diaminohexane | 606126-53-8

• 英文名称: 1-N-dansyl-6-N-Boc-diaminohexane
• CAS: 606126-53-8
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₄S
• 分子量: 449.615
• InChiKey: ORGSIXSDACEYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-dansyl-6-N-Boc-diaminohexane 在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(6-氨基己基)-5-二甲基氨基萘-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估有效的discodemolide荧光和光亲和力分子探针。

  摘要：

  [结构：见正文]已经完成了一系列具有光亲和性和荧光附件的（+）-discodermolide分子探针的设计，合成和生物学评估。立体选择性烯烃交叉复分解是构建两个分子探针的关键策略。用tri对三种光亲和探针进行放射性标记。

  DOI：

  10.1021/ol0520166
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,6-己二胺 、 丹酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-N-dansyl-6-N-Boc-diaminohexane
  参考文献：
  名称：

  甲醛与胍拼接构建复杂的大环多环肽

  摘要：

  人们越来越关注构建多环肽结构以扩展肽的化学空间。构建大型肽结构的常规策略受限于通常依赖于预制模板之间的不灵活耦合，这些模板配备有固定的反应性手柄和肽底物通过半胱氨酸锚定。在此，我们报告了伯烷基胺、甲醛和胍的简单三组分缩合反应的发展，用于通过赖氨酸锚构建具有新拓扑结构的复杂大环多环肽。此外，反应序列可以在不同的锚组合和空间排列中进行协调，以产生通过不同的稠合四氢三嗪键交联的各种大环结构。大环化反应具有选择性、高效、用途广泛，可在有机和水性介质中使用。因此，缩合反应为拼接天然肽提供了一种智能工具以灵活和可编程的方式原位使用简单的亚甲基螺纹和胍接头。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04620

文献信息

• Synthesis of hapten–phosphoramidites from 2′-deoxyuridine
  作者：Maciej Adamczyk、Srinivasa Rao Akireddy、Phillip G Mattingly、Rajarathnam E Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00875-5

  日期：2003.7

  A total of 11 novel phosphoramidites, 3a-d, 4a-d and 14a-c were prepared from 2'-deoxyuridine functionalized at 5 and 6-position of the pyrimidine ring with hapten reporter groups, e.g. adamantane, carbazole, dansyl and dabsyl, suitable for use in immunodetection nucleic acid testing assays. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Hapten-phosphoramidites based on 6-[(2E)-N-(hexyl)prop-2-enamidyl]-2′-deoxyuridine
  作者：Maciej Adamczyk、Srinivasa Rao Akireddy、Phillip G Mattingly、Rajarathnam E Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01091-7

  日期：2001.8

  Novel hapten-phosphoramidites 11a c were prepared from 2'-deoxyuridine (2) by functionalization at the 6-position and subsequent conjugation with adamantane, carbazole and dansyl reporter groups in good overall yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Solid-phase synthesis of polyfunctional polylysine dendrons using aldehyde linkers
  作者：Daniel K. Svenssen、Sahar Mirsharghi、Ulrik Boas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.127

  日期：2014.7

  A straightforward method for the solid-phase synthesis of C-terminally modified polylysine dendrons has been developed by applying bisalkoxybenzaldehyde and trisalkoxybenzaldehyde linkers. The method has been used for the synthesis of polylysine dendrons with a variety of C-terminal 'tail groups' such as alkyl, propargyl, and dansyl to give dendrons in high crude purity. Furthermore, the method was successful for the synthesis of dendrons with multiple N-terminal pentapeptide groups together with C-terminal alkyl and propargyl tail groups. Finally, the method was shown to be well-suited for automated synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.