[(triphenylphosphine)2PtH(μ-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)(μ-η2-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)Pt(triphenylphosphine)] | 778640-66-7

• 英文名称: [(triphenylphosphine)2PtH(μ-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)(μ-η2-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)Pt(triphenylphosphine)]
• 英文别名: [(Ph3P)2(H)Pt(μ-Si(C6H3-t-Bu)2)(μ-η2-HSi(C6H3-t-Bu)2)Pt(PPh3)]
• CAS: 778640-66-7
• 化学式: C₉₄H₉₅P₃Pt₂Si₂
• 分子量: 1764.04
• InChiKey: OQTCPWYSUWOLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(triphenylphosphine)2PtH(μ-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)(μ-η2-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)Pt(triphenylphosphine)] 以 氘代甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到[Pt(triphenylphosphine)(μ-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)]3
  参考文献：
  名称：

  铂硅单体和二聚体的光谱和反应性研究

  摘要：

  通式（Ph 3 P）2 Pt（H）（SiAr 2 H）和（Ph 3 P）2 Pt（SiAr 2 H）2的单核含Pt-Si配合物是在低温下从次级arylhydrosilanes博士2的SiH 2，C 12 H ^ 8的SiH 2（silafluorene），和C 20 ħ 24的SiH 2（3,7-二-叔-butylsilafluorene）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 ħ 4）。当单核配合物的溶液在低温下运行，然后升温至室温时，或者当反应在室温或更高温度下运行时，会生成含双核Pt-Si的配合物，[（Ph 3 P）Pt（μ- η 2 -HSiAr 2）] 2（AR =苯基（4））和[（PH 3 P）2铂（H）（μ-SIAR 2）（μ-η 2 -HSiAr 2）的Pt（PPH 3）]（ Ar 2 = C 12 H 8（8），C 20 H 24（15）; 两者都是通量的）。提出了形成

  DOI：

  10.1021/om060009v
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 3,7-di-tert-butylsilafluorene 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(triphenylphosphine)2PtH(μ-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)(μ-η2-3,7-di-tert-butylsilafluorenyl)Pt(triphenylphosphine)] 、 [Pt(triphenylphosphine)2((SiC20H24)2O)]
  参考文献：
  名称：

  铂硅单体和二聚体的光谱和反应性研究

  摘要：

  通式（Ph 3 P）2 Pt（H）（SiAr 2 H）和（Ph 3 P）2 Pt（SiAr 2 H）2的单核含Pt-Si配合物是在低温下从次级arylhydrosilanes博士2的SiH 2，C 12 H ^ 8的SiH 2（silafluorene），和C 20 ħ 24的SiH 2（3,7-二-叔-butylsilafluorene）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 ħ 4）。当单核配合物的溶液在低温下运行，然后升温至室温时，或者当反应在室温或更高温度下运行时，会生成含双核Pt-Si的配合物，[（Ph 3 P）Pt（μ- η 2 -HSiAr 2）] 2（AR =苯基（4））和[（PH 3 P）2铂（H）（μ-SIAR 2）（μ-η 2 -HSiAr 2）的Pt（PPH 3）]（ Ar 2 = C 12 H 8（8），C 20 H 24（15）; 两者都是通量的）。提出了形成

  DOI：

  10.1021/om060009v

文献信息

• Reaction of Diphenylgermane with (Ph₃P)₂Pt(η²-C₂H₄):  Generation of Mono- and Dinuclear Complexes Containing Pt−Ge Bonds. X-ray Crystal Structure Determination of [(Ph₃P)Pt(μ-η²-H-GePh₂)]₂
  作者：Janet Braddock-Wilking、Joyce Y. Corey、Colin White、Huan Xu、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om050392o

  日期：2005.8.1

  The reaction of diphenylgermane (Ph2GeH2) with (Ph3P)2Pt(η2-C2H4) provided both mononuclear (Ph3P)2Pt(H)(GePh2H) and dinuclear [(Ph3P)Pt(μ-η2-H-GePh2)]2 complexes. The structure of the dinuclear complex was determined by X-ray crystallography. The dinuclear complex could also be obtained from an unusual exchange reaction involving the unsymmetrical dinuclear complex [(Ph3P)2(H)Pt(μ-SiR2)(μ-η2-H-SiR2)Pt(PPh3)]

  diphenylgermane的反应（PH 2的GeH 2）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 H ^ 4）提供两个单核（PH 3 P）2铂（H）（GePh 2 H）和双核[（PH 3 P）的Pt（μ-η 2 -H-GePh 2）] 2个络合物。双核络合物的结构通过X射线晶体学确定。的双核配合物也可以由一个不寻常的交换反应涉及不对称双核配合物[（PH获得3 P）2（H）的Pt（μ-SIR 2）（μ-η2 -H-SiR 2）Pt（PPh 3）]（SiR 2 = SiC 20 H 24）和Ph 2 GeH 2。
• Activation of Group 14 El−H Bonds at Platinum(0)
  作者：Colin P. White、Janet Braddock-Wilking、Joyce Y. Corey、Huan Xu、Evgeniy Redekop、Sergey Sedinkin、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om061180+

  日期：2007.4.1

  Acyclic hydrogermanes [Ar2GeH2; Ar = Ph (1), Mes (8)] and a hydrostannane (Ph2SnH2, 5) were reacted with the Pt(0) precursor (Ph3P)(2)Pt(eta(2)-C2H4) (2). The mononuclear complexes (Ph3P)(2)Pt(H)(GePh2H) (3), (Ph3P)(2)Pt(H)(SnPh2H) (6), and (Ph3P)(2)Pt(H)(GeMes(2)H) (9) and the dinuclear complexes [(Ph3P)Pt(mu-eta-H-GePh2)](2) (4) and [(Ph3P)(2)(H)Pt(mu-SnPh2)(mu-eta(2)-H-SnPh2)Pt(PPh3)] (7) were formed in these reactions. The cyclic precursor 9,9-dihydrogermafluorene (Ar2GeH2; Ar-2 = C12H8, 10) was prepared and also reacted with (Ph3P)(2)Pt(eta(2)-C2H4). Mono-, di-, and trinuclear platinum-germanium products, (Ph3P)(2)Pt(H)[Ge(C12H8)H] (11), (Ph3P)(2)Pt[Ge(C12H8)H](2) (14), [(Ph3P)(2)(H)Pt(C12H8GeGeC12H8)Pt(H)(PPh3)(2)] (12), [(Ph3P)(2)(H)Pt(mu-GeC20H24)(mu-eta(2)-H-GeC20H24)Pt(PPh3)] (15), and [(Ph3P)Pt(mu-GeC12H8)](3) (13), were identified as products from the reaction. Complexes containing Si-Pt, Ge-Pt, and Sn-Pt bonds were also formed via an exchange reaction starting from the dinuclear complex [(Ph3P)(2)(H)Pt(mu-SiC20H24)(mu-eta(2)-H-SiC20H24)Pt(PPh3)] (16) and H(2)ElPh(2) (El = Si, Ge), where the pre-existing bridging silicon groups were replaced with bridging (mu-eta(2)-H-ElPh(2)) groups.