(η5-C5H4C2H4N-i-Pr)V(N-t-Bu)Me | 197086-56-9

• 英文名称: (η5-C5H4C2H4N-i-Pr)V(N-t-Bu)Me
• CAS: 197086-56-9
• 化学式: C₁₅H₂₇N₂V
• 分子量: 286.334
• InChiKey: JGYZOOFKZMOONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H4C2H4N-i-Pr)V(N-t-Bu)Me 、 三(五氟苯基)硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(η5-C5H4C2H4N-i-Pr)V(N-t-Bu)][MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  钒的连接Cp-酰胺基和半三明治复合物中的金属-氨基键与金属-酰亚胺键的相对反应性

  摘要：

  （η的治疗5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NR）V（N-吨-Bu）Me（R = Me中，我-Pr）和CPV（N- p -Tol）（N-我-Pr 2）我（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与B（C 6 ˚F 5）3或[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]导致形成相应的阳离子，[（η 5 -C 5 H 4 C 2 H 4NR）V（N- t- Bu）] +和[CpV（N- p -Tol ）（N- i -Pr 2）] +。后者也可以通过用[PhNMe 2 H] [BAr 4 ]（Ar = Ph，C 6 F 5）处理甲基络合物而生成为其N，N-二甲基苯胺加合物。相反，与连接的Cp-酰胺基前体的类似反应导致亚氨基-氮原子的质子化。酰胺取代基的序贯环金属化，得到阳离子亚胺配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NCR'2）V（NH- t- Bu）]

  DOI：

  10.1021/om8003306
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H4C2H4N-i-Pr)V(N-t-Bu)Cl 、 甲基锂 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以49%的产率得到(η5-C5H4C2H4N-i-Pr)V(N-t-Bu)Me
  参考文献：
  名称：

  钒的连接Cp-酰胺基和半三明治复合物中的金属-氨基键与金属-酰亚胺键的相对反应性

  摘要：

  （η的治疗5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NR）V（N-吨-Bu）Me（R = Me中，我-Pr）和CPV（N- p -Tol）（N-我-Pr 2）我（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与B（C 6 ˚F 5）3或[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]导致形成相应的阳离子，[（η 5 -C 5 H 4 C 2 H 4NR）V（N- t- Bu）] +和[CpV（N- p -Tol ）（N- i -Pr 2）] +。后者也可以通过用[PhNMe 2 H] [BAr 4 ]（Ar = Ph，C 6 F 5）处理甲基络合物而生成为其N，N-二甲基苯胺加合物。相反，与连接的Cp-酰胺基前体的类似反应导致亚氨基-氮原子的质子化。酰胺取代基的序贯环金属化，得到阳离子亚胺配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NCR'2）V（NH- t- Bu）]

  DOI：

  10.1021/om8003306

文献信息

• Coordination of Ethene and Propene to a Cationic d⁰ Vanadium Center
  作者：Peter T. Witte、Auke Meetsma、Bart Hessen、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1021/ja972219s

  日期：1997.10.1