1,1-di(4-hydroxyphenyl)-2-ruthenocenylbut-1-ene | 933445-70-6

• 英文名称: 1,1-di(4-hydroxyphenyl)-2-ruthenocenylbut-1-ene
• CAS: 933445-70-6
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂Ru
• 分子量: 469.545
• InChiKey: FHGUAXHQKRGBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(4-hydroxyphenyl)-2-ruthenocenylbut-1-ene 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锇基他莫昔芬衍生物的合成、表征和生物学特性 - 与它们在铁和钌系列中的同系物的比较

  摘要：

  制备了羟基三苯氧胺的三种锇类似物 3a-3c。这些复合物对两种乳腺癌细胞系（MCF-7 和 MDA-MB-231）的抗增殖作用进行了测量，并与它们的二茂铁（1a-1c）和钌（2a-2c）同系物的抗增殖作用进行了比较。来自锇和钌的他莫昔芬样复合物 2c 和 3c 对两种细胞系显示出良好的细胞毒性（IC50 值在 2 和 3 μM 之间），尽管低于亚铁昔芬 1c（IC50 值在 0.5 和 0.8 μM 之间）。这些复合物以低浓度 (0.5 μM) 诱导细胞衰老。锇和钌的单酚和二酚复合物对两种细胞系（2a、2b、3a、3b；IC50 ≈ 30 μM）显示出很小的细胞毒性，而铁类似物显示出高细胞毒性（1a 和 1b；IC50 = 0.6–1.1 μM 对抗 MDA-MB-231）。进一步的研究表明，钌和锇的他莫昔芬样复合物的细胞毒性是多因素的，部分是由于氨基链的存在。除此之外还有金属中心的影响，

  DOI：

  10.1002/ejic.201500770
• 作为产物：
  描述：

  propionyl ruthenocene 、 4,4'-二羟基二苯甲酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1,1-di(4-hydroxyphenyl)-2-ruthenocenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  有机金属双酚：有机金属部分对乳腺癌细胞表达细胞毒性作用的重要性

  摘要：

  我们最近报道，二茂铁基二酚化合物1,1-二（4-羟基苯基）-2-二茂铁基-丁-1-烯1对两种激素依赖性化合物均具有很强的体外抗增殖作用（MCF7，IC 50  = 0.7μM ）和激素非依赖性（MDA-MB231，IC 50  = 0.6μM）乳腺癌细胞。为了评估所述二茂铁基序的重要性，我们准备了使用有机金属片段的一系列类似物的（η 5 -C 5 H ^ 4）的Cp *的Fe（7），（（η 5 -C 5 H ^ 4）（CH 3）2磷酰基）Fe（9），（η5 -C 5 H ^ 4）CPRU（10），（η 5 -C 5 H ^ 4）的Re（CO）3（11），和（η 5 -C 5 H ^ 4）的Mn（CO）3（12），和氯化二茂铁基衍生物1,1-二（4-羟苯基）-2-二茂铁基-4-氯丁-1-烯（4）。有机金属部分的性质对雌激素受体α（ERα）的识别有很大的影响，相对结合亲和力（RBA）值的范围从0

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.10.041