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[P(C2F5)3F2(dmap)] | 1369421-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[P(C2F5)3F2(dmap)]
英文别名
——
[P(C2F5)3F2(dmap)]化学式
CAS
1369421-74-8
化学式
C13H10F17N2P
mdl
——
分子量
548.182
InChiKey
KGCCFPFJGOTIIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [P(C2F5)3F2(dmap)]四苯基氯化膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.83h, 以94%的产率得到[PPh4][P(C2F5)3F2OH]
    参考文献:
    名称:
    由磷烷加合物[P(C 2 F 5)3 F 2(dmap)]合成功能性磷酸盐[P(C 2 F 5)3 F 2 X] -
    摘要:
    弱配位阴离子(WCA)既具有学术意义,也具有工业价值。为了使理想地适合于技术应用的氟代磷酸烷基酯阴离子[P(C 2 F 5)3 F 3 ] -,官能取代基X连接至路易斯酸(C 2 F 5)3 PF 2。为此,(C 2 F 5)3 PF 2与4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)的反应产生相应的加合物[P(C 2 F 5)3 F 2(dmap)]。用布朗斯台德酸(HX)处理该加合物可通过用释放的碱DMAP俘获质子来选择性形成相应的磷酸根阴离子[P(C 2 F 5)3 F 2 X] -。通过这种方式,可以将OH功能一步转化为WCA,从而略微提高了相应阴离子的配位性能。与相应的[PPh 4 ]盐进行离子交换产生固体,而相应的咪唑鎓盐则作为室温离子液体获得。
    DOI:
    10.1021/ic500857b
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶tris(pentafluoroethyl)difluorophosphorane乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以97%的产率得到[P(C2F5)3F2(dmap)]
    参考文献:
    名称:
    由磷烷加合物[P(C 2 F 5)3 F 2(dmap)]合成功能性磷酸盐[P(C 2 F 5)3 F 2 X] -
    摘要:
    弱配位阴离子(WCA)既具有学术意义,也具有工业价值。为了使理想地适合于技术应用的氟代磷酸烷基酯阴离子[P(C 2 F 5)3 F 3 ] -,官能取代基X连接至路易斯酸(C 2 F 5)3 PF 2。为此,(C 2 F 5)3 PF 2与4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)的反应产生相应的加合物[P(C 2 F 5)3 F 2(dmap)]。用布朗斯台德酸(HX)处理该加合物可通过用释放的碱DMAP俘获质子来选择性形成相应的磷酸根阴离子[P(C 2 F 5)3 F 2 X] -。通过这种方式,可以将OH功能一步转化为WCA,从而略微提高了相应阴离子的配位性能。与相应的[PPh 4 ]盐进行离子交换产生固体,而相应的咪唑鎓盐则作为室温离子液体获得。
    DOI:
    10.1021/ic500857b
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文献信息

  • FLUOROALKYLFLUOROPHOSPHORANE ADDUCTS
    申请人:Hoge Berthold Theo
    公开号:US20130178628A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The invention relates to fluoroalkylfluorophosphorane adducts and the use thereof for masking OH groups in organic compounds.
    该发明涉及氟烷基代膦酰胺加合物及其在有机化合物中掩蔽OH基团的用途。
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